САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Галоперидол и шесть метаболитов (например, 4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси- пиперидин, галоперидол N-оксид, галоперидол-1,2,3,6-тетрагидропиридин) раз­делили на цианопропильной колонке (А = 220 нм) элюированием подвижной фа­зой ацетонитрил/вода (10 мМ буфер ацетата аммония при рН 5,4) в объемном от­ношении 67:33 [1400]. Пики имели хорошую форму, легко детектировали сигнал при введении 10 нмоль пробы.

Фелбамат и три метаболита (2-фенил-1,3-пропандиол, 2-гидрокси-2-фе- нил-1,3-пропандиол дикарбамат, 2-(4-гидроксифенил)-1,3-пропандиол дикарба- мат) экстрагировали из тканей сердца и полностью разделили на колонке Cis (X = 210 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/метанол/вода (10 мМ буфер фосфата калия при рН 6,8) в объемном отношении 15:5:80 [1401]. Приве­ли градуировочные графики в диапазоне 0,2-50 мкг/мл.

Вигабатрин экстрагировали из плазмы и определили на колонке Cis (X = 340 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (100 мкл или 10 мМ раствор Н₃Р04)/вода (40 мМ буфер ацетата аммония при рН 3,5) в объемном от­ношении 52:35:13 [1402]. Полное элюирование заняло меньше 5 мин. Привели линейный диапазон 1-50 мкг/мл и предел обнаружения 1 мкг/мл.

Ремацемид и его метаболит десметилремацемид выделили из тканей мозга и определили на колонке Сб (X = 218 нм) элюированием подвижной фазой ацето­нитрил/вода (50 мМ раствор КН₂Р0₄ при рН 3,3) в объемном отношении 29:71 [1403]. Полное элюирование заняло меньше 10 мин, достигли превосходного разрешения при отличной форме пиков. Получили линейные диапазоны 0,05-10 мг/мл и пределы обнаружения 30 нг/мл. Привели таблицу времен удер­живания для 11 лекарств от эпилепсии.

Холле с сотр. [1404] экстрагировали габапентин и вигабатрин из сыворотки, обработали их о-фтальальдегидом и разделили на колонке Cis (^возб ⁼ 235 нм, ⁼ 435 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (22 мМ раствор Н₃Р0₄ при pH 2) в объемном отношении 55:45. Пики определяемых соединений и многочисленных совместно экстрагированных компонентов были хорошо разре­шены. Полное элюирование заняло 10 мин. Получили линейные диапазоны от 1 до 40 мкг/мл и пределы обнаружения 0,5 мкг/мл (S/N = 3).

Примадон и три основных метаболита (фенобарбитал, и-гидроксифенобар- битал, фенилметилмалонамид) экстрагировали из мочи и разделили при 40°С на колонке Cis (к = 227 нм). Путем элюирования подвижной фазой вода (10 мМ раствор КН2РО4 при pH 4,0)/метанол/ацетонитрил в объемном отношении 270:30:30 достигли превосходного разрешения при отличной форме пиков. Полное элюирование заняло 30 мин [1405]. Использовали градуировочные кривые в диапазоне от 12 до 300 мкг/мл (в зависимости от определяемого сое­динения), получили пределы обнаружения и нижние границы определяемых содержаний 0,5 мкг/мл (S/N = 3) и 2 мкг/мл (S/N =10) соответственно.