Препарат для хемотерапии цисплатин экстрагировали из крови, обработали бис(салицилальдегид)тетраметилэтилендиамином (полученным реакцией сали- цилальдегида с тетраметилэтилендиамином в отношении 2:1 в этаноле) и определили на колонке С18 (X = 254 нм) элюированием подвижной фазой ацетонит- рил/метанол/вода в объемном отношении 70:20:10 [1396]. Реагент взаимодействует со многими металлами, и таким образом разделяли не только Pt(II) из цисплатина, но также Fe(II), Ni(II) и Co(II). Полное время анализа составило 16 мин. Получили линейный диапазон 1,0 мкг/мл и предел обнаружения 5 нг при одном введении пробы (S/N = 3).
Противораковый препарат на основе замещенного производного триазин- диаминопиперидина проанализировали на колонке С18 (к = 220 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (25 мМ фосфатный буфер с 0,2% триэтиламина до рН 6) в объемном отношении 40:60 [1397]. Для исследуемого соединения R] = R2 = -СН2-СН=СН2. Разделение заняло 25 мин, но пики, элюирующиеся последними, имели размытый задний фронт. При увеличении концентрации фосфатного буфера до 400 мМ удается значительно уменьшить времена удерживания (полное элюирование занимает меньше 10 мин) и размывание пиков, но в этом случае теряется полное разрешение первых пиков. Авторы отметили, что добавление триэтиламина действительно уменьшает размывание пиков, тогда как добавление ТГФ — нет. Привели результаты анализа проб, экстрагированных из клеток, для концентраций в диапазоне от 8 нг/мл до 625 мкг/мл.
5-Фторурацил и шесть анаболитов (5-фтор- и 5-фтор-2'-дезоксиуридин и их монофосфатные аналоги и уридинди- и -трифосфат) выделили из удаленной опухоли и разделили на колонке Ci8 (А, = 254 нм). Посредством градиентного элюирования подвижной фазой (вода [раствор 1,5 мМ фосфата аммония с 1 мМ фосфата тетрабутиламмония при рН 3,3]/ацетонитрил 99:1)/(вода [раствор 25 мМ фосфата аммония с 1 мМ фосфата тетрабутиламмония при рН 3,3]/ацето- нитрил 70:30) в объемном отношении 100:0 —> 67:33 (при 25 мин) —> 10:90 (при 30 мин) 0:100 (при 35 мин) достигли превосходного разрешения при отличной форме пиков [1398].
9.7.5. Противоэпилептические препараты
Казаменти с сотр. [1399] разработали метод скрининга 11 основных лекарств для нервной системы (фенобарбитала, оланзапина, клозапина, рисперидона, локсапи- на, галоперидола, имипрамина, амитриптилина, флуоксетина, хлорпромазина, па- роксетина) на колонке Ci8 (А, = 230 нм) с использованием подвижной фазы вода (0,4 г перхлората тетрабутиламмония с 0,2 мл 7% (масс.) раствора НСЮ4 до рН 2,8 с аммиаком)/ацетонитрил в объемном отношении 20:11,7. Следует иметь в виду, что перхлораты при концентрировании с некоторыми металлами представляют опасность. Полное элюирование заняло 35 мин, разрешение большинства соединений было хорошим. Привели графические зависимости удерживания от содержания модификатора подвижной фазы и процентного содержания ацетонитрила. Получили линейные диапазоны 25-5000 нг/мл и пределы обнаружения 10-250 нг/мл (в зависимости от определяемого соединения).
|
|
|
АКЦИИ, ПРЕДЛОЖЕНИЯ |
|
Доставка бесплатно! |
Компания «Плазма» предлагает всем новым клиентам бесплатную доставку первого заказа! |
|
| |
НОВОСТИ |
|
15-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" рада сообщить, что с 15 июня 2009 года, появляется новый отдел, теперь мы готовы предоставлять промышленных альпинистов, для работ любой сложности (окраска, мойка, ремонт, реставрация). Все альпинисты имеют соответствующие лицензии. Цены дешевле средних. Звоните, будем рады помочь. |
|
01-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" успешно завершила поставку лакокрасочных материалов для ОАО "РЖД".
Ждем подписания следующего контракта. |
архив новостей...
|
|