САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Эмарас сотр. [1392] экстрагировали антинеопластические антрациклиновые соединения адриамицин (и его метаболиты адриамицинол, адриамицинон) и да- уномицин из плазмы и мочи и разделили их на колонке С₁₈ (Х_возб = 460 нм, Х_эм = 555 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,1 М фосфатный буфер и 0,3% гептафтормасляной кислоты до рН 3) в объемном отношении 35:65. Авторы отметили, что химическая устойчивость этих соединений значи­тельно повышается в присутствии 10 мМ у-циклодекстрина. Полное элюирова­ние заняло 10 мин, но адриамицинол элюировался с совместно экстрагирован­ными соединениями. Привели линейный диапазон 2,5-25 нмоль/мл. Установи­ли, что вместо масляной кислоты можно использовать 0,5% гептансульфоната натрия. Представили полезные графики зависимости времени удерживания от вида ион-парного реагента и его концентрации. Получили пределы обнаруже­ния 0,02 нмоль/мл.

Таксол и восемь метаболитов (например, 10-ацетилтаксол, 7-эпибаккатин- таксол, баккатин III, 7-эпи-10-дезацетилтаксол, 7-эпитаксол) разделили на пен- тафторфенильной колонке (X = 227 нм) путем 50-минутного градиентного элюи­рования подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,1% Н3РО4) в объемном отноше­нии 37:63—>60:40 [1393]. Для построения градуировочного графика вводили серию проб по 100 мкл стандартных образцов с концентрацией 0,25—1,5 мг/мл.

Доцетаксел, противораковый агент, экстрагировали из плазмы и определили на колонке С]g (к = 227 нм) с паклитакселом в качестве внутреннего стандарта [1394]. В ходе 12-минутного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (20 мМ раствор ацетата аммония при рН 5) в объемном отношении 43:57 достиг­ли хорошего разрешения и получили пики хорошей формы. Использовали стан­дартные образцы с концентрацией от 5 до 1000 нг/мл, привели нижнюю границу определяемых содержаний 5 нг/мл.

Два антираковых препарата — алкалоида (винкристин и винбластин) и два прекурсора (катарантин и виндолин) экстрагировали из листьев барвинка и разде­лили на колонке С] в (Я, = 254 нм). Полное элюирование подвижной фазой вода (0,1 М фосфатный буфер при рН 4,14)/ацетонитрил/уксусная кислота в объемном от­ношении 62:38:0,3 с хорошим разрешением заняло 15 мин [1395а]. Линейный диапазон составил 0,25-25 мкг на введенное количество.

5,6-Диметоксиксантенон-4-уксусную кислоту и два печеночных метаболита (ацилглюкуронид и 6-гидроксиметил-5-метоксиксантенон-4-уксусную кислоту) полностью разделили меньше чем за 7 мин на колонке С₎₈ (к_В01б = 345 нм, Х_т = 409 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (10 мМ раствор аце-тата аммония до рН 5,8) в объемном отношении 24:76. Получили линейные диа­пазоны 0,25-40 мкМ и пределы обнаружения 0,5 мкМ (S/N = 10) [1395Ь].