САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Финастерид экстрагировали из плазмы и количественно определили при 30°С на колонке С₁₈ (X = 210 нм). Полное элюирование подвижной фазой вода (15 мМ раствор КНгРОдУацетонитрил в объемном отношении 60:40 заняло 18 мин [1388]. Удерживание не зависело от значения рН в интервале от 3 до 6,5. Получили линейный диапазон от 4 до 300 нг/мл и предел обнаружения 4 нг/мл.

Препараты идарубицина-этопозида (И-Э) и идарубицина-ондансетрона (И-О) разделили на колонке С₈ (X = 210 нм). Препарат И-Э полностью разделили элюированием подвижной фазой вода (20 мМ раствор МаН₂Р0₄)/ацетонитрил в объемном отношении 73:27 [1389]. Полное элюирование заняло 12 мин. На­блюдали значительное размывание заднего фронта пика идарубицина. Линей­ные диапазоны составили от 2 до 150 мкг/мл. В случае препарата И-0 при элюи­ровании подвижной фазой вода (20 мМ раствор КН₂Р0₄)/ацетонитрил в объем­ном отношении 57:43 на колонке С₈ разрешение было неважным. Линейные диапазоны составили 2-40 мкг/мл. Для обоих соединений размывание заднего фронта пиков было существенным. Фосфатные буферы эффективно подавляют кислоту, но не столь эффективны в качестве силанофильных агентов. Поскольку идарубицин и ондансетрон содержат первичные и третичные аминогруппы, сле­дует рассмотреть использование ТФК или смеси ТФК/триэтиламин как модифи­каторов подвижной фазы.

Набор из четырех аналогов ариленбис(метилкетона) для хемотерапии (на­пример, 3,5-диацетиланилин, 2-амино-4-(3,5-диацетилфенил)амино-6-метилпи- римидин и его 3-ацетил-аналог) выделили из плазмы и разделили на колонке С₈ (Я = 300 нм для пиримидинов и 240 нм для анилина). Путем 30-минутного гради­ентного элюирования подвижной фазой вода (раствор 10 мМ хлорида тетрабу­тиламмония и 10 мМ гептансульфоновой кислоты до рН 4,2 с НзР0₄)/ацетонит- рил в объемном отношении 97,5:2,5 —» 40:60 достигли полного разрешения и от­личной формы пиков. Авторы отметили, что применение такой крайне слабой начальной подвижной фазы требует большого времени восстановления равно­весия между введениями пробы. Линейный диапазон составил от 100 нг/мл до 100 мкг/мл [1390].

Ксантенон-4-уксусную кислоту и четыре метаболита (например, 2-гидро- ксиксантенон-4-уксусную кислоту) экстрагировали из мочи и разделили на ко­лонке С₁₈ (Х_возб = 345 нм, Х_эм = 409 нм или УФ детектирование при X = 254 нм) элюированием подвижной фазой вода/ацетонитрил/уксусная кислота в объем­ном отношении 27:75:2 [1391]. Полное элюирование заняло 35 мин, пики имели хорошую форму.