САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Остаток тилозина экстрагировали из коровьего молока и количественно определили на колонке Ci₈ с дезактивированной основой (X = 287 нм). Полное элюирование подвижной фазой вода (50 мМ раствор Н₃Р0₄ при рН 2,4)/ацето- нитрил в объемном отношении 40:60 заняло менее 10 мин [1377]. Получили ли­нейный диапазон 0,1-10 мкг/мл и нижнюю границу определяемых содержаний 0,2 нг на введенное количество (S/N = 3).

Доксорубицин, эпирубицин, доксорубицинол, эпирубицинол, дауноруби- цин, 7-гидроксидоксорубицинол, 7-гидроксидоксорубицин-агликон и 7-дезок- сидоксорубицин-агликон полностью разделили за 16 мин на колонке Qg (Х_В03б ⁼ 480 нм, А_эм = 560 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (60 мМ Na₂HP0₄ и 30 мМ лимонной кислоты до рН 4,6 с 0,05% триэтиламина) в объем­ном отношении 35:65 [1378].

Дезацетилцефапирин экстрагировали из проб молока и количественно опреде­лили на колонке PRLP-S (X = 290 нм) элюированием подвижной фазой ацетонит- рил/вода (раствор 10 мМ Н₃Р0₄ с 10 мМ КН₂Р0₄ и 10 мМ декансульфоната на­трия) в объемном отношении 16:84 [1379]. В данной работе также привели усло­вия определения амоксициллина, ампициллина, цефапирина, цефтиофура, клоксациллина и пенициллинов G и V. Снова использовали колонку Q₈ и подвиж­ную фазу ~30%-ный ацетонитрил/вода (фосфатный буфер).

Митомицин С и 13 метаболитов (например, альбомитомицин С, митоцен, ми- тозан) изучали на колонке Q₈ (к = 310 нм) посредством градиентного элюирова­ния подвижной фазой ацетонитрил/вода (30 мМ раствор ацетата аммония) в объ­емном отношении 0:100 —» 15:85 (при 35 мин, выдерживали 7 мин) [1380]. ДНК и олигонуклеотидные аддукты митомицина С разделили на колонке С₁₈ путем 60-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (30 мМ буфер фосфата калия при рН 5,4) в объемном отношении 6:94 —» 18:82 [1381]. Интересно, что хотя элюирование проводили в течение 60 мин, на хрома- тограммах определяемых соединений видно, что полное элюирование этих сое­динений заняло меньше 20 мин.

Тобрамицин подвергли дериватизации с о-фтальальдегидом и определили на колонке С₁₈ (Явозб ⁼ 254 нм или 340 нм, Х_эм = 450 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (20 мМ фосфатный буфер при рН 6,5) в объемном отно­шении 52:48 [1382]. Вводили по 25 мкл каждого из серии 12,8-мкМ стандартных образцов. Флуоресцентное детектирование превосходило по чувствительности УФ детектирование в 40 раз. Предварительная дериватизация пробы увеличила степень извлечения тобрамицина в 3 раза.