САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Ряд из шести фторхиноновых антибиотиков (норфлоксацин, сарафлоксацин, энрофлоксацин, данофлоксацин, ципрофлоксацин, дезэтиленципрофлоксацин) экстрагировали из яиц и определили при 30°С на колонке С,₈ (X_BOIe = 278 нм, Х_Эм ⁼ 440 нм) посредством 15-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (25 мМ раствор Н₃Р0₄ до pH 2,9 с триэтиламином)/ацетонитрил в объемном отношении 85:15 —> 65:35 [1372]. Достигли полного разрешения при отличной форме пиков. Получили линейные диапазоны 0,2-200 мкг/мл и ниж­ние границы определяемых содержаний 0,3-3 мкг/мл (в зависимости от опреде­ляемого соединения).

Разделение трех сульфонамидов (пириметамина, сульфаметазина, сульфахи- ноксалина) из промышленных продуктов осуществили на колонке Q₈ (к = 270 нм) элюированием подвижной фазой вода (раствор 40 мМ NaH₂P0₄ при pH 3,0 с 10 мМ №С10₄)/ацетонитрил в объемном отношении 65:35 [1373]. Пол­ного разделения достигли в ходе 4-минутного элюирования. Привели графики зависимости удерживания от концентрации перхлората натрия и процентного

Пять сульфонамидов (сульфагуанидин, сульфадиазин, сульфатиазол, суль- фапиридин, сульфаметоксазол) экстрагировали из меда, молока и яиц и раздели­ли на колонке Cig (X = 260 нм) посредством 20-минутного градиентного элюиро­вания подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 3:97 —> 40:60 [1374]. Для всех определяемых соединений привели график зависимости вели­чин к от процентного содержания ацетонитрила (для изократических подвиж­ных фаз с содержанием ацетонитрила от 0 до 40%). Линейные диапазоны соста­вили от 0,05 до 5 мкг/мл. Сульфадиазин, сульфаметазин, сульфамонометоксин, сульфадиметоксин и сульфаметоксазол экстрагировали из сыворотки, обработа­ли флуорескамином и определили на колонке С^ (А._В03б ⁼ 390 нм, Х,_м = 475 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (10 мМ раствор дигидрофос- фата калия) в объемном отношении 30:70 [1375]. Привели пределы обнаружения 0,1 нг/мл и линейные диапазоны 1-100 нг/мл. Полное элюирование заняло 20 мин.

В работе [1376] изучали тринадцать остатков ветеринарных препаратов, об­наруженных в мясе. Восемь из них (сульфатиазол, сульфамеразин, сульфахлор- пиридазин, сульфаметазин, сульфаметоксипиридазин, сульфаметоксазол, суль- фахиноксалин [СХ], сульфадиметоксин [СД]) разделили при 35°С на колонке Cig (X = 270 нм и 365 нм) посредством двухступенчатого градиентного элюиро­вания подвижной фазой вода (10 мМ раствор ацетата аммония при рН 5,2)/(аце- тонитрил/метанол 70:30) в объемном отношении 86:14 (выдерживали 5 мин) —> 78:22 (при 22 мин) —> 46:54 (при 30 мин). Достигли полного разреше­ния всех соединений, за исключением пары СХ и СД. Отдельно, но с использо­ванием той же колонки (X = 290 нм, 254 нм, 348 нм) путем градиентного элюиро­вания подвижной фазой того же состава в объемном отношении 56:44 (выдержи­вали 5 мин) —> 36:64 разделили пять остатков лекарств (хлорамфеникол, тиабендазол, мебендазол, виргиниамицин, никарбазин). Получили пределы об­наружения 0,8-66 мкг/кг (в зависимости от определяемого соединения).