САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Асакава и сотр. [913] изучали разделение трех синтетических замкнутых макроциклов ([2]катенана, [3]катенана, [2]ротаксана) на колонке Cig (А, = 260 нм) посредством градиентного элюирования подвижной фазой вода/ацетонит- рил/ТФК в объемном отношении 100:0:0,1 (выдерживали 8 мин) —» 5:95:0,1 (при 28 мин, выдерживали 14 мин). Каждый из этих продуктов получали циклиза­цией полиэфира через макроцикл циклобис(паракват-и-фенилен) или цикло- бис(паракват-4,4'-дифенилен). Вследствие этого разделение включало помимо желаемых продуктов и исходные соединения. В каждом случае удавалось до­стичь полного разделения менее чем за 30 мин. Использовали растворы с кон­центрацией 1 мМ, которые легко детектировали.

Два метаболита транс-4-фенил-3-бутен-2-она (4-фенил-2-бутанон, транс-4- фенил-З-бутен-2-ол) экстрагировали из крови и разделили на колонке С₎₈ (А, = 266 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отноше­нии 40:60 [914]. В ходе 25-минутного элюирования получили пики превосход­ной формы и отличное разрешение.

Изучали разделение и определение одиннадцати альдегидов и кетонов, дери- ватизированных 2,4-динитрофенилгидразином (ДНФГ) (формальдегида, ацета- льдегида, ацетона, гексаналя, пропаналя, кротональдегида, бутаналя, пентаналя, акролеина, бензальдегида, «-толуальдегида). При использовании небольшой не­пористой колонки С₃₀ 3 3 х 4,6 мм, (А, = 360 нм) и градиентного элюирования по­движной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 75:25 —> 38:62 разде­ление заняло 3 мин. Акролеин и пропаналь элюировались совместно. Подобные результаты получили на колонке С₎₈ (150 х4,6 мм) посредством 15-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном от­ношении 51:49 —> 20:80 [915]. Гексаналь, гептаналь, октаналь и нонаналь выде­лили из воздуха и подвергли дериватизации с ДНФГ, а затем разделили за 5 мин на колонке С₎₈ (А, = 360 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 80:20 [916]. Получили линейные диапазоны от 50 до 1000 нг/мл и пределы обнаружения 20-80 нг на введенное количество (в зависи­мости от определяемого соединения).

Ряд алканалей и алкеналей, продуктов разложения полиненасыщенных жир­ных кислот, разделили в виде их дабсилгидразиновых производных на колонке Cig (А, = 436 нм) посредством 60-минутного градиентного элюирования подвиж­ной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 40:60 —> 80:20 [917]. Уда­лось полностью разрешить акролеин, пропиональдегид, кротональдегид, бути- ральдегид, 4-гидрокси-2-ноненаль, малональдегид, /wpawc-2-пентеналь, гекса- наль, гептаналь, транс-2-октеналь, октаналь, транс-2-ноненаль и нонаналь. При включении в этот набор малональдегида и иу?анс-2-гексеналя они элюиро­вались совместно с пентаналем. Пики имели превосходную форму, получили пределы обнаружения 5 нг на введенное количество (S/N = 4).