САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Смесь пяти цефалоспоринов (цефалексин, цефотаксим, цефазолин, цефурок- сим, цефокситин) выделили из мочи и разделили на колонке С,₈ (X = 254 нм) пу­тем двухступенчатого градиентного элюирования подвижной фазой вода (50 мМ раствор NaH₂P0₄ при pH 3)/ацетонитрил в объемном отношении 90:10 —> 80:20 (при 2 мин, выдерживали 4 мин) —> 50:50 (при 8 мин) [1359]. Пол­ное элюирование с хорошим разрешением заняло 6 мин. Получили линейные диапазоны 1,25—500 мкг/мл и пределы обнаружения 0,25 мкг/мл.

Четыре антибиотика цефалоспоринового ряда (цефазолин, цефоперазон, цефхином, цефтиофур) экстрагировали из коровьего молока и определили на пентильной колонке (X = 270 нм). Посредством сложного 45-минутного гради­ентного элюирования подвижной фазой вода (5 мМ раствор октансульфоновой кислоты до pH 2,52 с Н₃Р04)/ацетонитрил/метанол в объемном отношении 86,5:12:1,5 —> 55:30:15 достигли превосходного разрешения при отличной форме пиков [1360]. Использовали стандартные образцы с концентрацией 50-200 нг/мл, получили пределы обнаружения и нижние границы определяе­мых содержаний ~10 мкг/кг (S/N = 3) и ~15 мкг/кг (S/N = 6) соответственно.

Пять Р-лактамовых антибиотиков (ампициллин, клоксациллин, диклокса- циллин, нафциллин, бензилпенициллин) выделили из молока и разделили на ко­лонке Cis (X = 210 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/мета- нол/вода (50 мМ КН₂Р0₄ до рН 3,5 с Н3РО4) с 5 мМ раствором декансульфоната натрия в объемном отношении 20:10:80. Полное элюирование заняло 30 мин, до­стигли превосходного разрешения при отличной форме пиков [1361]. Использо­вали стандартные образцы с концентрацией от 0,05 до 0,3 мкг на введенное ко­личество. Получили пределы обнаружения 0,1-0,35 мкг/г (в зависимости от определяемого соединения).

Цефапирин (Р-лактамовый антибиотик, см. с. 539) и его метаболит дезаце- тилцефапирин выделили из молока или мяса коровы и разделили на колонке Ci₈ (к = 295 нм) путем 40-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (10 мМ раствор КН₂Р04)/ацетонитрил в объемном отношении 100:0 —> 40:60 [1362]. Полное элюирование заняло 22 мин, все определяемые со­единения были хорошо разрешены, но в пробах мяса метаболит и совместно эк­страгированные соединения не были разрешены полностью. Использовали стандартные образцы с концентрацией 1-100 мкг/мл.

Киркланд с сотр. [1363] привели состав подвижных фаз, при использовании которых на колонке С₈ получили значения к порядка 3: нафциллин, ацетонит­рил/вода (0,1% ТФК) в объемном отношении 44:56 при 235 нм; цефазолин, аце­тонитрил/вода (0,1% ТФК) в объемном отношении 20:80 при 272 нм; хлорамфе- никол, ацетонитрил/вода (0,1% ТФК до рН 3 с ТЭА) в объемном отношении 25:75 при 278 нм; триметоприм, ацетонитрил/вода (0,1% ТФК до рН 3 с ТЭА) в объемном отношении 16:84 при 220 нм; имипенем, ацетонитрил/вода (0,1% ТФК до рН 7 с ТЭА) в объемном отношении 0,5:99,5 при 296 нм.