САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Сулиндак (см. с. 532) и два метаболита (сульфон и сульфид) экстрагировали из сыворотки и разделили за 20 мин на колонке С₈ (А_во,б = 232 нм, = 335 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (68 мМ фосфатный буфер при рН 2,5) в объемном отношении 55:45. Пики имели превосходную форму. Получили линейные диапазоны 50-1000 нг/мл и нижние границы определяемых содержаний 50 нг/мл [1339].

Изомеры ибупрофена и фенбупрофена экстрагировали из плазмы и обработа­ли (К)(+)-а-фенилэтиламином [1340]. Четыре полученных продукта разделили

на колонке Cig (к = 225 нм) элюированием подвижной фазой ацетонит- рил/вода/уксусная кислота/ТЭА в объемном отношении 46,5:53,5:0,1:0,03. Фор­ма пиков и разрешение были хорошими. Полное элюирование заняло 25 мин. Привели линейные диапазоны 0,25-50 мкг/мл.

Индометацин, гидрокортизон, дексаметазон, фенилбутазон и оксифенбута- зон экстрагировали из лошадиной сыворотки и полностью разделили на колонке Cig (Я = 254 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода/ТФК в объ­емном отношении 51:49:0,1 [1341]. Полное элюирование заняло 18 мин, пики имели отличную форму. Авторы изучили влияние выпаривания досуха и значе­ния pH экстрагирующего растворителя на разложение пробы. Использовали стандартные образцы с концентрацией от 0,025 до 0,5 мг/мл, получили пределы обнаружения 0,25-1 мкг/мл в зависимости от определяемого соединения (S/N = 2).

Карпрофен и продукты его разложения в присутствии кислоты, основания или под действием излучения разделили на колонке С₁₈ (к = 270 нм) элюирова­нием подвижной фазой ацетонитрил/вода/уксусная кислота в объемном отноше­нии 50:49:1. При разложении под действием излучения получили по крайней мере семь продуктов, тогда как при кислотном/основном разложении — только два. Разделение было успешным, полное элюирование заняло 15 мин (меньше 10 мин в случае одного карпрофена). Привели линейный диапазон 2,5-80 мкг/мл [1342].

9.7.3. Антибиотики

Калфостин С является природным периленхиноновым антибиотиком. Его экстра­гировали из плазмы и количественно определили на колонке С^ (к = 479 нм) элю­ированием подвижной фазой ацетонитрил/вода/ТФК/триэтиламин в объемном отношении 70:30:0,1:0,1 [1343]. Пик элюировался приблизительно при 8 мин при отсутствии мешающих соединений. Авторы отметили, что использование мета­нола было неэффективным, тогда как применение ТЭА обеспечили хорошие хро- матографические результаты. Получили линейный диапазон 0,05-40 мкМ и пре­дел обнаружения 0,02 мкМ (S/N = 3).