САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Анальгетик морфин и три его метаболита (морфин-3- и -6-глюкурониды, гид- роморфон) выделили из плазмы и разделили при 35°С на колонке С^ (многока­нальный электрохимический детектор при 0,2 В, 0,35 В и 0,4 В и А,_вюб = 275 нм,

= 345 нм только для морфнн-З-глюкуронида). Полное разделение элюирова­нием подвижной фазой ацетонитрил/вода (50 мМ фосфатный буфер при рН 2,1 с 2,5 мМ додецилсульфата натрия) в объемном отношении 25:75 заняло 24 мин. Привели линейные диапазоны 5—600 нг/мл и пределы обнаружения 0,2 нг/мл [1334].

Миками и сотр. [1335] изучали три производных антраниловой кислоты (ме- фенаминовую кислоту, флуфенаминовую кислоту, толфенаминовую кислоту) путем их экстракции из мочи и разделения при 40°С на колонке С i«(/. = 230 нм и 280 нм). Полное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,14 М рас­твор ацетата натрия с 0,06 М уксусной кислоты) с 1,9 г бромида тетрапентилам- мония (ТПАБ)/л подвижной фазы в объемном отношении 45:55 с полным разре­шением заняло 25 мин. Привели график зависимости величин к! от изменения концентрации ТПАБ. Получили линейный диапазон 2-30 мкг/мл и пределы об­наружения ~2 нг на введенное количество (отношение сигнал/шум = 3).

Флурбипрофен и его метаболит, 4'-гидроксифлурбипрофен, выделили из мочи и плазмы и количественно определили на колонке С^ (Л_во.,б = 260 нм, А._|М = 320 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (20 мМ раствор К2НРО4 при рН 3,0) в объемном отношении 40:60 [1336]. Пики были полностью разрешены, полное элюирование заняло 18 мин. Привели линейные диапазоны 0,05-15 мкг/мл и нижние границы определяемых содержаний 0,05-0,5 мкг/мл (в зависимости от определяемого соединения и основы пробы).

Предшественник нестероидного противовоспалительного лекарственного соединения набуметон быстро превращается в активное соединение 6-меток- си-2-нафтилуксусную кислоту; эту кислоту затем выделили из плазмы и опреде­лили на колонке Cg (к = 280 нм) элюированием подвижной фазой ацетонит­рил/вода (20 мМ раствор лимонной кислоты при рН 2,8) с 300 мг/л раствором гептансульфоната до рН 3,1 с Н3РО4 в объемном отношении 45:55 [1337]. Пол­ное элюирование заняло меньше 4 мин. Использовали линейный диапазон 0,07-145 мкг/мл. Получили нижнюю границу определяемых содержаний 70 нг/мл (S/N = 8).

Оксапрозин и девять родственных ему соединений и исходных соединений и побочных продуктов его производства (например, бензойную кислоту, бензаль- дегид, бензоин, гемисукцинат бензоина, 4,5-дифенилимидазол-2-пропионовую кислоту, дифенилэтандион) полностью разделили на колонке Ci₈ (X = 254 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/метанол/вода (раствор 10 мМ КН₂Р0₄ и 5 мМ декансульфоновой кислоты до рН 4,2) в объемном отношении 25:25:50 [1338]. Полное элюирование заняло 25 мин. Получили пределы обнару­жения 50 нг/мл. Пики двух кислотных соединений, оксапрозина и фенант- ро[9,10-</|оксазол-2-пропионовой кислоты, имели довольно размытый задний фронт. Если причиной этого факта явилось неполное протонирование определя­емых соединений, то небольшое понижение значения рН могло бы исправить положение.