САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Хилл и Кайнд [1330] расширили вышеприведенный набор до 469 лекарствен­ных соединений. Также использовали относительный индекс удерживания на основе 1-нитроалканов. Провели 30-минутное градиентное элюирование по­движной фазой ацетонитрил/вода (ацетонитрил/вода [0,15 М раствор Н₃Р0₄ с 0,05 М триэтиламина] 80:20)/вода (0,15 М раствор Н₃Р0₄ с 0,05 М триэтилами­на) в объемном отношении 0:100 —> 100:0 на колонке С,₈ (детектор с фотодиод­ной матрицей, X = 200-402 нм или 210 нм). Результаты приведены и в алфавит­ном порядке, и в порядке увеличения индекса удерживания.

Туркант и сотр. [1331] создали подобную базу данных для 350 соединений с использованием колонки С₁₈ (X = 210 нм, 230 нм, 254 нм) и 20-минутного гра­диентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (20 мМ раствор Н₃Р0₄ с 500 мкл триэтиламина/л) в объемном отношении 15:85 —» 80:20. Време­на удерживания изменялись от 1,5 до 17 мин. Этот метод в соединении с полу­ченными посредством фотодиодной матрицы УФ спектрами использовали для идентификации компонентов лекарств в пробах плазмы. Основываясь на этих превосходных работах по общей идентификации лекарственных компонентов, дальнейшее изложение коснется небольших наборов специфических фармацев­тических (или родственных) соединений.

9.7.2. Обезболивающие и нестероидные противовоспалительные лекарства

Из-за побочных эффектов при приеме фенбуфена, обусловленных его взаимодей­ствием и в конечном счете взаимодействием его метаболита фелбинака с ломе- флоксацином, эти соединения количественно определили на колонке с сильным анионообменником (X = 280 нм) элюированием подвижной фазой вода (0,1 М фосфатный буфер при рН 7,0)/ацетонитрил в объемном отношении 90:10 [1332]. Полное элюирование заняло меньше 8 мин, достигли превосходного разрешения при отличной форме пиков. Авторы привели линейные диапазоны от 0,2 до 30 мкг/мл и пределы обнаружения ~0,05 мкг/мл (S/N = 3).

Совместное определение шести нестероидных противовоспалительных ле­карств ряда оксикама (пироксикама, теноксикама, лорноксикама, цинноксика- ма, изоксикама (ИЗ), мелоксикама, см. с. 530) в лекарственных препаратах осу­ществили на колонке Cig (А. = 320 нм для цинноксикама и 360 нм для всех осталь­ных) элюированием подвижной фазой вода (50 мМ раствор трис/50 мМ раствор уксусной кислоты 15:85)/ацетонитрил/ТГФ/вода (8,8 г фосфата аммония с 25 мМ раствором гидроксида тетрабутиламмония до рН 7,5 с Н₃Р0₄) в объемном отношении 715:220:50:15 [1333]. Полное элюирование заняло 25 мин, достигли превосходного разрешения при хорошей форме пиков. Получили линейные диа­пазоны 1-11 мг/л, пределы обнаружения 3 нг при одном введении пробы (S/N = 3) и нижние границы определяемых содержаний 10 нг при одном введе­нии пробы (S/N = 10).