САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Продукты разложения тетрафенилбората натрия (ТБН) (три-, ди- и монофе- нилбораты и фенол) выделили из проб речной воды и определили на колонке С,₈ (А, = 219 нм). Полифенилбораты разделили за 15 мин с использованием подвиж­ной фазы ацетонитрил/метанол/вода (0,1% (NtL^HPC^) в объемном отношении 36:28:36 [909]. Пик ТБН имел сильно размытый передний фронт. Это могло быть обусловлено совместно элюирующимися примесями или, возможно, эф­фектами заряда, и применение другого буфера могло бы улучшить хроматограм- му. Элюирование фенола и фенилбората (А, = 217 нм) подвижной фазой ацето­нитрил/вода в объемном отношении 30:70 заняло 10 мин. Пики имели хорошую форму. Концентрации добавок в пробах изменяли от 50 до 500 мг/л.

С использованием нового подхода к разделению тиосульфата, тиоцианата и политионатов (три-, тетра-, пента- и гексатионата) Миура и Каваои [910] достиг­ли их полного разделения на колонке С,₈ (А, = 230 нм) элюированием подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 80:20, содержащей 6 мМ рас­твор гидроксида тетрапропиламмония (ГТПА) с добавкой уксусной кислоты до рН 5,0. Полное элюирование заняло 22 мин. Авторы использовали УФ-детекти- рование и детектирование по проводимости и пришли к выводу, что УФ-детек- тирование обеспечивало лучшие по чувствительности результаты. Уменьшение длины волны УФ-детектирования не приводило к возрастанию чувствительно­сти за счет увеличения фонового поглощения уксусной кислотой и ГТПА. Полу­чили пределы обнаружения в диапазоне 10-60 нМ (S/N = 3).

Шесть ароматических олиго-гуанилгидразонов (К,1Ч'-бис[3,5-диацетил]декан- тетракис-, 2,6-диацетиланилин-, 1,4-дифенил-1,4-бутандион-бис-, N,N'-6hc[3,5- диацетилфенилгександиамид]-тетракис-, 3,3 '-[триметилендиокси]-ди-и-анисаль- дегид-бис-, К-[4-ацетилфенил]-К-[3,5-диацетилфенил]мочевина-трисамидино- гидразон) разделили на колонке С₈ (А, = 265 нм). При 30-минутном градиентном элюировании подвижной фазой вода (10 мМ гептан сульфонат с 10 мМ хлоридом тетраметиламмония и 4,2 мМ Н₃Р0₄)/ацетонитрил в объемном отношении 100:0 —> 75:25 получили хорошее разрешение [911]. Привели линейные диапазо­ны 0,1—50 мкг/мл и нижние границы определяемых содержаний ~0,8 мкг/мл.

Ряд из семи и-трет-бутилкаликсаренов (и-трет-бутилкаликс[и]аренов, где п = 4—10) и бисгомооксакаликс[4]арен (продукты конденсации п-трет-бутил- фенола с формальдегидом) успешно разделили на колонке С,₈ (А, = 288 нм) 15-минутным градиентным элюированием подвижной фазой ацетонитрил/мета- нол/этилацетат/ТФК в объемном отношении 90:10:0:0,1—> 40:0:60:0,1 [912]. Легко детектировали пики стандартных образцов с концентрацией 5 млн¹.