САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Лейпролид представляет собой нонапептидный синтетический аналог люте- инизирующего гормон-высвобождающего гормона [1304]. Синтетическую смесь с шестью примесями разделили за 16 мин на колонке С₈ (А, = 220 нм) элюи­рованием подвижной фазой ацетонитрил/вода/ТФК в объемном отношении 31:69:0,1. Привели графики, иллюстрирующие влияние изменения процентного содержания ацетонитрила на селективность. Достигли хорошего разрешения при отличной форме пиков. Приготовленные растворы имели концентрацию порядка 1 мг/мл.

Уровень сердечного тропонина I в сыворотке служит индикатором инфаркта миокарда. Идентификацию и количественное определение тропонина I осущест­вили на колонке С₈ с использованием МС детектирования положительных ионов с электрораспылением (элюат также подвергали мониторингу при X = 215 нм). Градиентное элюирование подвижной фазой вода (0,23% раствор ТФК)/ацето- нитрил (0,02% раствор ТФК) в объемном отношении 80:20 —» 20:80 провели за 55 мин при следующих параметрах масс-спектрометра: расход осушающего газа N2 12 л/мин при 350°С, давление распыляющего газа N₂1,76 кг/см² (25 psi), напряже­ние фрагментора 80—120 В. Элюирование различных рекомбинантных тропони- нов происходило в интервале от 30 до 40 мин [1305].

Фунасаки с сотр. [485] изучали влияние конформации циклических дипепти- дов (Xx-L- и D-фенилаланина, где Хх = аланин, валин или лейцин; Yy-L- и D-аланина, где Yy = аланин или триптофан) на удерживание на колонке Ci₈ (де­тектор по показателю преломления) с использованием изократических подвиж­ных фаз, содержащих 10%, 30% и 50% ацетонитрила в воде. Порядок элюирова­ния данных соединений подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отно­шении 10:90 был следующим: LL > LD для фенилаланинов и LL < DL для триптофанов, но LL < LD и LL < DL для всех соединений при содержании ацето­нитрила 30% и 50%. Авторы указали, что линейные дипептиды всегда элюиро­вались в порядке LL < LD. Их объяснение основано на положении фенильного кольца по отношению к циклическому пептиду (конформация «ванна»),

Харн с сотр. написали превосходный обзор 87 статей [1306], в которых ис­пользовали колонки С]s (78 ссылок) или С« (5 ссылок), или С₄ (4 ссылки) в соеди­нении с градиентным элюированием подвижными фазами ацетонитрил/вода (0,1%) ТФК) (80 ссылок) или ацетонитрил/ИПС/вода (0,1% ТФК) (7 ссылок). Вклад в удерживание для каждого из 20 аминокислотных остатков представили графически для каждой из 12 различных комбинаций подвижная фаза/тип ко­лонки (например, ацетонитрил/ИПС/вода/ТФК и колонка О is? ацетонит- рил/вода/ТФК и колонка С«). В данной работе существенны не только отдельные ссылки, но и тот факт, что при известном аминокислотном составе пептида мож­но предварительно выбрать тип колонки и состав подвижной фазы.