САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

9.2.3. Другие соединения

Метил-, этил-, пропил- и бутилпарабены экстрагировали из различных фармацев­тических составов и количественно определили на колонке Си (А, = 230 нм) элюи­рованием подвижной фазой ацетонитрил/вода (6,5 мМ буфер NaH₂P0₄ при рН 5,5) в объемном отношении 40:60 [903]. Полное элюирование заняло меньше 7 мин с полным разрешением. Вводили аликвоты 10 мкл стандартных образцов с кон­центрацией от 10 до 30 мкг/мл. Получили пределы обнаружения ~1 мкг/мл (S/N = 3).

Вкусовые добавки транс-4-фенил-3-бутен-2-он, его 2-ол-аналог и 4-фе- нил-2-бутанон экстрагировали из микросом и цитозола печени и полностью раз­делили на колонке Си (А, = 260 нм) элюированием подвижной фазой ацетонит­рил/вода в объемном отношении 40:60 [904]. Полное элюирование заняло мень­ше 25 мин.

При воздействии пероксидазы сои на метиловый эфир ]Ч-метилантраниловой кислоты образуется метилантранилат [905]. Это превращение изучали путем разделения на колонке С₈ (А, = 332 нм) 50-минутным градиентным элюировани­ем подвижной фазой вода/ацетонитрил/ТФК в объемном отношении 100:0:0,1 —» 50:50:0,1. Полное элюирование заняло меньше 30 мин, пики были хорошо разрешены и имели превосходную форму. Не наблюдали каких-либо мешающих соединений, в связи с чем можно посоветовать использование менее продолжительного и более крутого градиента.

Оксид азота является побочным продуктом воздействия фермента NO-синте- тазы на L-аргинин в тканях. N0 реагировал с 3-амино-4-(К-метиламино)-2',7'- дифторфлуоресцеином, и продукт определяли при 30 °С на колонке Ci« (А,_возб = 500 нм, Х-_м = 515 нм) с использованием подвижной фазы вода (10 мМ буфер Na₂HP0₄ при рН 7,2)/ацетонитрил в объемном отношении 94:6 [906]. Полное элюирование заняло 14 мин. Получили линейный диапазон 2-200 нМ.

N-ацил- и N-гликолилнейраминовые кислоты (сиаловые кислоты) выделили из проб сыворотки и тканей, подвергли пер-О-бензоилированию и определили на колонке Ci s (А, = 218 нм) элюированием подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 67:33 [907]. Полное элюирование заняло меньше 20 мин с хорошим разрешением. Вводили по 0,05-50 мкг стандартных образцов, полу­чили пределы обнаружения 10 нг на введенное количество.

Бензотиазол, 2,2'-(дитиобис)бензотиазол, и 2-меркапто-, 2-(метилтио)- и 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол полностью разделили на колонке С,₈ (А, = 250 нм, 380 нм или 325 нм) путем сложного 20-минутного градиентного элюиро­вания подвижной фазой ацетонитрил/вода (4 мМ буфер Ка₂НР0₄ при рН 4,5) в объемном отношении 63:37—>90:10. Пики имели превосходную форму. При экстракции из проб промышленных сточных вод получили пределы обнаруже­ния в диапазоне 0,1-10 нг на введенное количество [908].