САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Четыре сфингозина определили в виде их N-нафтимидных производных на кварцевой колонке (Я_В03б ⁼ 260 нм, л_ш = 370 нм) элюированием подвижной фазой гексан/хлороформ/этилацетат в объемном отношении 35:25:20 [781]. Трео-, IR-mpeo-, lR-эритро- и эри/и/>о-сфингозины полностью разделили за 23 мин. Удалось достичь пределов обнаружения порядка пмоль.

Пять липидов (церамид IV, сфингозин, сфингозинфосфат, дигидро- и фитос- фингозины) выделили из клеточных культур и определили на кварцевой колон­ке (ИДРС, температура трубки дрейфа Т = 70°С, распыляющий газ N₂ при 1,6 бар) элюированием подвижной фазой хлороформ/этанол (100 %-ный)/три- этиламин/муравьиная кислота в объемном отношении 90:0,1:1:1 [782]. Полное элюирование заняло 16 мин, разрешение и форма пиков были хорошими. Сигнал линейно зависел от концентрации в диапазоне от 1,7 до 17 мкг на введенное ко­личество, предел обнаружения составил 100 нг на введенное количество.

6.5.4. Другие определяемые вещества

Необычное изучение удерживания Сахаров было проведено Гербрету [459]. Рибо­за, эритритол, рамноза, ксилоза, арабиноза, ксилит, сорбоза, фруктоза, манноза, маннит, глюкоза и галактоза элюировались на кварцевой колонке подвижной фа­зой ДХМ/метанол/вода в объемном отношении 80:19,8:0,2 и на диольной колонке подвижной фазой ДХМ/метанол в объемном отношении 84:16. Все величины к были меньше 4 на диольной колонке и меньше 16 на кварцевой колонке. Эти вели­чины к сравнили с полученными на аминопропильной колонке элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 80:20. Важным преи­муществом данных альтернативных систем является исключение возможной ре­акции основания Шиффа между восстановителем - сахаром и аминопропильной функциональной группой.

Процианидины (например, мономерные катехин и эпикатехин) могут обра­зовывать олигомеры вплоть до додекамеров. Эти соединения экстрагировали из яблок и разделили при 37°С на кварцевой колонке (/.„„„--, = 280 нм или 276 нм, /,_)М = 326 нм). Посредством сложного 70-минутного градиентного элюирования подвижной фазой дихлорметан/метанол/(уксусная кислота/вода 1:1) в объем­ном отношении 82:14:4—> 10:86:4 добились хорошего разрешения и хорошей формы пиков [783]. На хроматограммах экстрактов корицы и кожицы арахиса видно присутствие олигомеров от димеров до пентамеров. Для идбнтификации пиков применяли метод МС с электрораспылением.

Процианидины из какао подвергли обработке, имитирующей воздействие желудочных соков, и проанализировали на скорость распада. Мониторинг оли­гомеров от димеров до пентамеров проводили на кварцевой колонке (А._вп,б = 230 нм, Л._зм = 310 нм) сложным 60-минутным градиентным элюированием по­движной фазой дихлорметан/метанол/вода (2% раствор уксусной кислоты) в объемном отношении 82:14:4 -> 10:86:4 [784]. Пентамер элюировался менее чем за 40 мин. Все определяемые соединения были успешно разрешены одно от другого.