САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Хлорофиллы а и Ь, феофитины а и Ь и |3-каротин из экстрактов оливкового масла разделили и количественно определили на кварцевой колонке (к = 409 нм, 430 нм или 452 нм) элюированием подвижной фазой гексан/ИПС в объемном от­ношении 98,5:1,5. Привели пределы обнаружения 0,5 нг в пересчете на введен­ное количество, данным методом определяли количества от 0,1 до 45 мкг/г [713].

Дрекслер и Баллшмитер [714] разделили феофитины аиЬ, хлорофиллы а, а' и Ь и ксантофилл менее чем за 10 мин на диольной колонке (Я = 425 нм) с исполь­зованием подвижной фазы гексан/этанол в объемном отношении 100:2. В той же работе описали разделение хелатов М§(11) и Тп(\\) с мезопорфирин-1Х-дипропи- ловым эфиром и дидодециловым эфиром. Элюирование шести соединений на диольной колонке (к = 403 нм) подвижной фазой гексан/этанол в объемном от­ношении 100:0,5 заняло 20 мин. В добавление к этому, за 25 мин разделили ком­плексы Cu(II), Ni(II), Zn(II), Mg(II) и 2H⁺ с мезопорфирин-1Х-дигексиловым эфиром с использованием подвижной фазы гексан/этанол в объемном отноше­нии 100:0,375 и той же диольной колонки (Я = 405 нм).

Бактериохлорофилл 663 (А²'^б-фитадиенолхлорофилл а) выделили из зеленых сернистых бактерий и отделили от бактериохлорофилллов а и а' на кварцевой колонке (Я = 400 нм) элюированием подвижной фазой гексан/ИПС/метанол в объемном отношении 100:1,5:0,2 [715]. Полное элюирование заняло 25 мин, пики имели превосходную форму. Однако совместно экстрагированный бакте­риохлорофилл с элюировался при 72 мин.

Восстановленную и окисленную формы коферментов Qg и Qio отделили друг от друга и от убихроменола менее чем за 8 мин на колонке С^ (Я = 275 нм). Ис­пользовали подвижную фазу гексан/метанол в объемном отношении 10:90. По­лучили пределы обнаружения 2 нг на введенное количество. Линейный диапа­зон составил 0,2-100 мкг/мл. Несомненно, что гексан играет основную роль в элюировании этих соединений, содержащих длинные алкеновые заместители [716].

Церамиды типов III и IV выделили из липидных экстрактов Stratum corneum и отделили от холестерина, свободных жирных кислот и триглицеридов на квар­цевой колонке (ИДРС) менее чем за 15 мин с использованием подвижной фазы гексан/этанол в объемном отношении 19:1 [717]. Классы родственных соедине­ний (церамид жирных гидроксикислот, С2-церамид, сфинголипид, фитосфинго- зин) разделили на кварцевой колонке элюированием подвижной фазой хлоро- форм/этанол/триэтиламин/муравьиная кислота в объемном отношении 90:10:1:1. В этом случае элюирование заняло 10 мин.