САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Пять каротиноидов из морских панцирных животных (ликопен, кантаксан- тин, р-криптоксантин, лютеин и зеаксантин) разделили менее чем за 20 мин на кварцевой колонке (А, = 458 нм) элюированием подвижной фазой гексан/ацетон в объемном отношении 82,5:17,5. Данные определяемые соединения собрали в высокочистой форме путем использования кварцевой колонки 500 х 9,4 мм и подвижной фазы гексан/ацетон в объемном отношении 79:21. Пики имели пре­восходную форму, разрешение было хорошим как при аналитическом, так и при препаративном разделении [675]. Исаксен и Францис [676] препаративно разде­лили семь каротиноидов (общее количество загружаемой пробы до 50 мг) из брокколи и паприки на кварцевой колонке (А, = 435 нм). В зависимости от экст­ракта элюирование подвижной фазой петролейный эфир/ацетон в объемном от­ношении 65:35 занимало от 80 мин до 3 ч.

Хара с сотр. [677] изучали характер удерживания 10 жирорастворимых вита­минов и их гомологов (ретинола, ретиналя, эргокальциферола, холекальциферо- ла, а-, Р-, у- и 8-токоферолов, менадиона, филлохинона) на кварцевой колонке (А, = 254 нм или 292 нм) с использованием в качестве подвижных фаз гексана, модифицированного этилацетатом, ТГФ или ИПС. В случае этилацетата и ТГФ графические зависимости факторов емкости (0,1-10) от процентного содержа­ния органического модификатора (5-20%) были похожими [678]. Разрешение и асимметрия также были сходны. ИПС оказался намного более сильным раство­рителем, наиболее вероятно, из-за его донорных свойств при образовании водо­родной связи. При изменении содержания ИПС от 5% до 1% факторы емкости составляли от 0,2 до 8. Асимметрия в случае ИПС оказалась значительно мень­шей, в связи с чем предпочтение и отдано использованию растворителя, моди­фицированного ИПС.

5.5.3. Терпеноиды, флавоноиды, стероиды и родственные соединения

Херрера и сотр. [679] применили интересный подход к анализу четырех 5-гидро- кси-7-метоксифлавонов (5-гидрокси-7-метоксифлавона, 5-гидрокси-7,4'-, 5,3'-ди- гидрокси-7,4'-диметоксифлавонов и 5-гидрокси-7,3',4'-триметоксифлавона. С целью разделения провели нормально-фазовое градиентное элюирование. Была выбрана аминопропильная колонка (А, = 346 нм), посредством сложного 53-ми­нутного градиентного элюирования подвижной фазой гексан/хлороформ/ацето- нитрил в объемном отношении 85:0:15—» 0:100:0—» 0:40:60 добились полного разрешения.

Шесть полиметоксилатных флавонов (тангеретин, нобилетин, синенсетин, тетра-О-метоксискутеллареин, 3,3',4',5,6,7,8-гепта- и 3,3',4',5,6,7-гексаметок- сифлавоны) выделили из мандаринового масла и определили на кварцевой ко­лонке (А, = 315 нм) элюированием подвижной фазой гексан/этанол в объемном отношении 95:5 [680]. Количественное определение провели с кумарином в ка­честве внутреннего стандарта. Концентрации составляли 0,01-0,40 г определяе­мого соединения/100 г масла. Полное элюирование заняло 24 мин, пики были хорошо разрешены.