САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Четыре фотоаддукта [2+2] С₆о с 3-метилциклогексаноном полностью разре­шены на хиральной привитой фазе (X = 300 нм) с использованием подвижной фазы толуол/гексан в объемном отношении 2:1 [659]. В этом исследовании вво­дили аликвоту 100 мкл стандартного раствора с концентрацией 5 мг/мл. Три мо- ноаддукта реакции фуллерена С₇о с 1,2-бис(бромметил)-4,4-диметоксибензолом разделили на колонке Buckyclutcher I (X = 310 нм) с использованием подвижной фазы толуол/гексан в объемном отношении 2:3 либо гексан/дихлорметан 2:3 [660]. Формы пиков были хорошими, но разрешение было неполным. Элюиро­вание заняло 70 мин.

5.4.4. Заключение

Алканы и алкилбензолы являются крайне важными компонентами подвижных фаз в анализе полимеров и других промышленных веществ благодаря высокой растворимости, которую они обеспечивают. Модифицирование небольшими ко­личествами (обычно < 10%) более полярного компонента обеспечивает разумные времена удерживания и существенное увеличение селективности, а также повы­шенную растворимость многих веществ.

5.5. Биологические определяемые вещества

Многие важные биологические определяемые соединения являются неполярны­ми, имеют большие неполярные функциональные группы или обладают средней полярностью. Эти соединения часто ограниченно растворимы в воде, но хорошо растворимы в органических растворителях. В ряде разработанных нормально-фа- зовых разделений эти свойства успешно используются.

5.5.1. Карбоновые кислоты

Разделение позиционных изомеров замещенных уксусной и масляной кислотами диацилглицеринов (пальмитоил- и стеароил-), выделенных из сливочного масла, в виде их производных с динитрофенилизоцианатом на колонке УМС-Раск с 3,5-(/?)-(+)-1-(1-нафтил)этиламином (А, = 226 нм) при 25°С элюированием по­движной фазой гексан/1,2-дихлорэтан/этанол в объемном отношении 40:10:1 [661]. Полное элюирование заняло меньше 30 мин, вводили пробы по 10—20 мкг.

Ву с сотр. [662] изучали продукты окисления линолевой кислоты пероксидом водорода. Десять продуктов (в том числе 13-гидрокси-(92-11£)-октадека-9,11- диеновую кислоту, 9-гидрокси-( 1 ОЕ-12/Г)-октадека-10,12-диеновую кислоту, кетооктадекадиеновую кислоту, гидроксиоктадекадиеновую кислоту) раздели­ли меньше чем за 30 мин на кварцевой колонке (А, = 234 нм) элюированием по­движной фазой гексан/ИПС/уксусная кислота в объемном отношении 98:2:0,05. Достигли хорошего разрешения, пики имели превосходную форму. При тех же условиях проводили полупрепаративную работу. Структуры подтвердили мето­дом ГХ/МС.