САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Тяжелую нефть охарактеризовали в отношении ее ароматического (напри­мер, бензол, 1 -метилнафталин) и неароматического (например, тетрадекан) со­ставляющего. Полученные результаты сравнимы с очень длительным методом АБТМ 02549-91. С использованием двух 300 х 4,1 мм аминопропильных коло­нок при 35 °С (детектор ПП) и подвижной фазы гексан/ИПС в объемном отно­шении 95:5 полное элюирование заняло менее 15 мин.

5.3.2. Нитро- и хлорсодержащие непестицидные/негербицидные загрязнители

На кварцевой колонке (X = 254 нм) с использованием подвижной фазы пен- тан/дихлорметан/ИПС в объемном отношении 99,5:25:0,5 получены пики отлич­ной формы и полное разрешение о-, м- и л-динитробензола [628]. Получены пре­делы обнаружения <10 мкг/мл и линейный диапазон концентраций вплоть до 160 мкг/мл. Анализ занимал менее 10 мин.

Два динитротолуола (2,4- и 2,6-ДНТ) и два тринитротолуола (2,4,5- и 2,3,4-ТНТ) полностью разрешены от «конечного продукта» ТНТ (2,4,6-тринит- ротолуола) менее чем за 20 мин на кварцевой колонке (X = 235 нм). Использова­ли подвижную фазу гептан/дихлорметан в объемном отношении 80:20. Получе­ны завышенные пределы обнаружения, потому что УФ граница прозрачности дихлорметана составляет примерно 233 нм [629]. Подвижная фаза гептан/ТГФ в объемном отношении 98,5:1,5 давала лучшие пределы обнаружения и меньшее фоновое поглощение, но за счет некоторой потери разрешения. Когда проводи­ли последовательное введение проб с использованием системы растворителей гептан/дихлорметан, то происходила постепенная потеря разрешения из-за на­копления загрязнений на колонке. Обычная промывка колонки 100%-ным ди- хлорметаном восстанавливала ее характеристики до почти первоначальных. Хотя в статье это и не указано, такая промывка наиболее эффективна, если ко­лонку промывают в обратном направлении. Помните, что любой промывочный растворитель следует направлять непосредственно на слив, чтобы предотвра­тить загрязнение детектора. Тем не менее, требуемое детектирование < 0,5% 2,4-динитротолуола в ТНТ было легко получено. Аналогично, Зу и сотр. [630] разделили ТНТ и продукты его биодеградации, 2,4-ДНТ, 4-амино-2,6-ДНТ, 2-амино-4,6-ДНТ, 2,6-диамино-4-НТ и 2,4-диамино-6-НТ на кварцевой колонке (X = 254 нм) с использованием подвижной фазы гексан/ИПС в объемном отно­шении 79:21. Форма пиков была превосходной, полное разрешение получено менее чем за 10 мин.

Смесь ТГФ/гексан использовали в качестве подвижной фазы при изучении удерживания 46 нитро-ПАУ [176]. Времена удерживания на кварцевой колонке (X = 254 нм) составляли от 4 до 14 мин. Использовали также хиральную фенил- глициновую колонку «типа Пиркла» для разделения некоторых соединений с использованием подвижной фазы гексан/этанол/ацетонитрил в объемном от­ношении 27:2:1. Времена элюирования составили 3,2-15,6 мин. Девятнадцать исходных незамещенных ПАУ и частично насыщенных ПАУ разделяли в тех же условиях, получены времена удерживания в диапазоне 4—7 мин для кварца и 4,1-9,3 мин для хиральной фазы. Были зафиксированы интересные эффекты, связанные с изомерами положения, и проведена корреляция с положением (па­раллельным или перпендикулярным) нитрогруппы по отношению к плоскости ароматического кольца. Полученные результаты образуют хорошую основу для разработки специфичных методов.