Завадиак и сотр. [620] изучали удерживание трех продуктов окисления 2-изопропилнафталина (ИПН), 1-(2-нафтил)этанона, 2-(2-нафтил)-2-пропанола, 1-метил-1-(2-нафтил)этилгидропероксида и шести продуктов окисления 2,6-ди- изопропилнафталина (ДИПН) (например, 2-изопропил-6-[1-гидрокси-1-метил- этил]нафталина, 1-[6-изопропил-2-нафтил]этанона, 1-метил-1-[2-нафтил]этил- гидропероксида) при 25 °С на кварцевой колонке (к = 220 нм при определении продуктов окисления ИПН и 227 нм — ДИПН). С помощью подвижной фазы гексан/ИПС в объемном отношении 99:1 разрешили все продукты ИПН за 4 мин. Линейные рабочие диапазоны составили 0,05-5 мкг на введенное количество. С использованием градиентного элюирования подвижной фазой гексан/ИПС в объемном отношении 99:1 (выдерживали 3 мин)—>97:3 (при 11 мин) полностью разрешили и элюировали все соединения ДИПН за 10 мин. Соответствующие линейные рабочие диапазоны составили 0,05—1 мкг на введенное количество. Для всех соединений построены графики влияния изменения содержания ИПС на удерживание.
Метаболиты 7,9- и 7,10-диметилбенз[с]акридина (например, 7-[гидроксиме- тил]-9-метилбенз[с]акридин, 7,9-диметилбенз[с]акридин-5,6-оксид) разделили за 80 мин с использованием кварцевой колонки (X = 270 нм) и подвижных фаз петролейный эфир/этанол в объемном отношении 95:5 или петролейный эфир/этилацетат в объемном отношении 90:10 соответственно. Были идентифицированы по меньшей мере 23 метаболита [621]. Удерживание бенз[с]акридина и 11 метил-, диметил- и триметилзамещенных аналогов изучали на кварцевой и аминопропильной колонках [622]. Приведены времена удерживания для индивидуальных растворенных веществ. Для кварцевой колонки использовали подвижную фазу гексан/этанол в объемном отношении 95:5, времена удерживания были в диапазоне от 2,5 до 33 мин. Для трех изомеров получено неполное разрешение. При использовании гексана на аминопропильной колонке получены времена удерживания 8-26 мин, все изомеры разрешены хотя бы частично.
Ряд энантиомерных пар производных бензо[а]пирена (БП) (триол-, триол- гидроксиэтилтиоэфир- и метокситриол-) разрешили на (.У)-Ы-(3,5-динитробен- зоил)лейциновой (ДНБЛ) колонке (X = 247 нм) с использованием серии подвижных фаз гексан/(этанол/ацетонитрил 2:1) [623]. Объемное отношение гексан/мо- дификатор менялось от 90:10 до 70:30 в зависимости от определяемого вещества. Для всех соединений приведены времена удерживания вместе с их разрешениями. Авторы отмечают, что существует поразительное различие в хроматографическом поведении между колонкой ДНБЛ и родственной ей (Я)-М-(3,5-динитробензоил)фенилглициновой (ДНБФГ) колонкой. Например, хроматограммы разделения энантиомеров 7,8,9-триол-10-гидроксиэтилтиоэ- фир-БП на колонке ДНБФГ с использованием подвижной фазы гексан/(эта- нол/ацетонитрил 2:1) показывают пики с сильно вытянутым задним фронтом с временами элюирования свыше 35 мин. Однако на колонке ДНБЛ формы пиков превосходны, а элюирование проходит менее чем за 20 мин.
|
|
|
АКЦИИ, ПРЕДЛОЖЕНИЯ |
|
Доставка бесплатно! |
Компания «Плазма» предлагает всем новым клиентам бесплатную доставку первого заказа! |
|
| |
НОВОСТИ |
|
15-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" рада сообщить, что с 15 июня 2009 года, появляется новый отдел, теперь мы готовы предоставлять промышленных альпинистов, для работ любой сложности (окраска, мойка, ремонт, реставрация). Все альпинисты имеют соответствующие лицензии. Цены дешевле средних. Звоните, будем рады помочь. |
|
01-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" успешно завершила поставку лакокрасочных материалов для ОАО "РЖД".
Ждем подписания следующего контракта. |
архив новостей...
|
|