САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Величины К для 41 рибонуклеотида, дезоксинуклеотидов, циклических нук- леотидов и дезоксициклических нуклеотидов были получены на колонке С18 (В = 254 нм) с использованием подвижной фазы метанол/вода (83,3 мМ фосфат три- этиламмония с рН 6,0) в объемном отношении 4:96 [441]. Приведенная полная таблица этих величин К показывает наименьшее удерживание для 5'-монофос­фата цитидина (Jd = 0,4), а наибольшее — для 3':5'-циклического монофосфата аденозина (К = 38). Приведены данные о влиянии увеличения концентрации ме­танола от 5% до 7% на к^J для 12 определяемых веществ. Хроматограммы показы­вают элюирование рибонуклеотидов и циклических нуклеотидов (элюирование завершается за 2 ч) отдельно от элюирования дезоксинуклеотидов/дезоксицик- лических нуклеотидов (элюирование завершается за 80 мин). Общее разрешение и формы пиков были хорошими.

Превосходное разделение пяти нуклеотидов ДНК (в том числе 2'-дезоксигуа- нозина, 2'-дезокси-5-метилцитидина, 2'-дезоксицитидина, 2'-дезоксиаденозина) и пяти их зеленовато-желтых горчичных аддуктов (продуктов, приписываемых воздействию горчичного газа) было получено на колонке Cig с использованием сложного 40-минутного градиента метанол/вода (25 мМ буферный раствор кар­боната аммония с рН 8) в объемном отношении 0:100—»48:52 [442]. Получены прекрасные формы пиков и разрешение.

Мукохлорная кислота реагирует с нуклеозидами с образованием этен- карбальдегидных производных [443]. Производные аденозина и цитидина раз­деляли на колонке Cig (к = 325 нм) с использованием 20-минутного градиентно­го элюирования подвижной фазы метанол/вода (10 мМ буферный раствор КН₂Р0₄ с рН 4,6) в объемном отношении 10:90—>30:70. Аденозин, этенаденозин и этенкарбальдегидное производное были разрешены и элюировались за 20 мин, тогда как цитидин и этенцитидин были разрешены и элюировались за 16 мин. Мукохлорная кислота элюировалась при ~8 мин и пик имел сильно вытянутый передний фронт (т.е. большая часть пика элюируется раньше максимума). Это могло быть связано с тем фактом, что рН подвижной фазы не приводит к полно­му протонированию кислоты. Напротив, кислота также способна к обратимой циклизации, и вытянутый передний фронт пика может быть указанием на про­цесс равновесия, который протекает при тех же характерных временах, что и разделение. Изменение рН растворителя или температуры системы изменило бы равновесие и, следовательно, форму пика, а также дало бы полезную информацию о том, как в дальнейшем модифицировать систему, чтобы получать хорошие хро- матограммы.