САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Двадцать одно высокополярное соединение (ди- и тризамещенные гидро- кси-, хлор-, нитро- и аминобензолы, нафталины и пиридины) разделяли на квар­цевой и Florisil® колонках (X = 254 нм). Использовали три подвижные фазы: геп­тан/ИПС в объемном отношении 87,5:12,5, гептан/диоксан — 60:40 и геп- тан/ТГФ — 60:40 [607]. Хотя общее среднее удерживание было похожим для всех трех растворителей, при смене модификатора наблюдались заметные изме­нения абсолютного удерживания и селективности. Приведены графики зависи­мости lg к' от состава подвижной фазы как для кварцевой колонки, так и для ко­лонки Florisil®. Число сравнительных результатов, подобных этим, для больших наборов высокополярных веществ ограниченно, что делает эту ссылку особенно значимой.

Получены времена удерживания шести метиланилинов, четырех метилфено- лов, пяти метилхинолинов, двух аминонафталинов, тимола, 2-нафтола и 1 -ни- тронафталина для изократических подвижных фаз гексан/ТГФ (диапазон

объемных отношений от 98:2 до 80:20) на колонке Попей" (X = 254 нм). Подвижные фазы из 20% диоксана, 5% ИПС или 25% ТГФ в гептане давали близкие общие средние времена удерживания для вышеупомянутых соединений, но при срав­нении их селективности по отношению к функциональным группам различие было заметным [608]. Результаты представлены в табличном виде.

Анилин и семь метил-, хлор-, метокси- и нитроанилинов разделили на у-цик- лодекстриновой колонке (Я = 254 нм) с использованием подвижной фазы геп- тан/ИПС в объемном отношении 92,5:7,5 [609]. Приведены значения к' этих сое­динений для растворителей, содержащих от 7,5 до 100% ИПС и до вода/ИПС в объемном отношении 90:10.

Хэдли с сотр. [143] разделил шесть Ы-оксидов Ы-алкил-М-метиланилина (от этил- до бутил- и изомеры) и их энантиомеры на колонке СЫга1се1 СЮ (Я = 210 нм) с использованием 1,5-3,0% этанола в гексане в качестве подвижной фазы. Приведены таблицы результатов для каждого определяемого вещества и его энантиомера. За один ввод пробы получено почти полное разрешение всех 12 соединений, но лишь после крайне долгого времени хроматографирования (> 240 мин). Разделение индивидуальных пар энантиомеров было более эффек­тивным, для большинства определений оно завершилось менее чем за 40 мин.

Многочисленные продукты самоокисления (например, 1,3- и 1,4-дигидрок- сибензол, 1,3- и 1,4-бис[1-метилэтил]бензолдигидропероксид, 1-метил-1-фе- нилэтанол) отделяли от исходных соединений, 1,3- и 1,4-изопропилбензола, на кварцевой колонке (X = 257 нм) с подвижной фазой гексан/ИПС в объемном от­ношении 98:2 [610]. Каждый набор соединений (т. е. 1,3- и 1,4-) изучали отдель­но. Лучшие пределы обнаружения оказались в диапазоне 0,5-1 мкг на введенное количество. Получены пики отличной формы, а также хорошее общее разреше­ние.