САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Купер и Хертубайз [604] работали с набором из 34 соединений, включающим фенолы, дигидроксиароматические соединения и большие полиароматические соединения (например, нафталин, антрацен и пирен). Приведены данные по удерживанию (в виде \gk^r) моногидроксисоединений на аминопропильной ко­лонке (Я = 254 нм или 280 нм) в изократических подвижных фазах, состоящих из гептана/ИПС в объемных отношениях от 90:10 до 50:50. Получены следующие диапазоны значений Igk': от -0,2 для 1,2,3,4-тетрагидро-1-нафтола до 1,2 для 1 -гидроксипирена при объемном отношении 90:10; от -0,9 для 1 -инданола до 0,3 для 1-гидроксипирена при объемном отношении 50:50. Дигидроксисоединения изучали аналогично, но с составом подвижной фазы гептан/ИПС от 60:40 до 20:80. В этом случае получены следующие значения lgк': от 0,5 для 3,5-дигид- рокситолуола до 1,3 для 2,3-дигидроксинафталина при объемном отношении 60:40; от -0,1 для 2,6-дигидрокситолуола до 0,9 для 2,3-дигидроксинафталина при объемном отношении 20:80. Для получения результатов вводили 1-6 мкл стандартных растворов с концентрациями 1-12 мг/мл. Данные результаты

использованы для создания предсказательной модели удерживания растворенных веществ, но имеют ценность также и для разработки методов.

Удерживание восьми гидроксизамещенных нафталинов на кремнеземе (X = 280 нм) изучали с использованием изократических подвижных фаз гептан/ИПС (объемное отношение от 99,8:0,2 до 95:5) и гептан/этилацетат (объемное отно­шение от 98:2 до 80:20) [605]. Приведено детальное объяснение влияния моди­фикатора на удерживание. Это объяснение вытекает из способности ИПС к об­разованию водородной связи (в качестве акцептора и донора) по сравнению с этилацетатом (который является только акцептором). Для этих двух модифи­каторов существенно различаются взаимодействия как на поверхности, так и в растворе, что оказывает значительное влияние на селективность и удерживание.

Снайдер и сотр. [606] изучали удерживание бензинового спирта, .к-нит- роацетофенона, 10 замещенных нафталинов, хризена и перилена при 30 °С на дио- льной колонке с использованием серии изократических подвижных фаз дихлор- метан/гексан (в объемном отношении от 0:100 до 35:65). Приведены данные по удерживанию всех соединений для различных составов изократических подвиж­ных фаз. Пять стероидов (преднизон, кортикостерон, адреностерон (см. с. 262), 4-андростен-17а-ол-3-он и 4-андростен-17Р-ол-3-он) были изучены аналогично, но при содержании дихлорметана от 13 до 80%. В этой работе представлено также уравнение, с помощью которого можно рассчитать элюирующую силу смеси рас­творителей А+В, т.е. в д_В. Эта ссылка весьма полезна как с точки зрения представ­ленных данных, так и из общего хроматографического интереса.