САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Циклогексан и циклопентан иногда предпочитают гексану и пентану из-за уникальной формы их молекул и возможного увеличения селективности. Суще­ственно большая (на 30%) стоимость циклических алканов в сравнении с их ли­нейными аналогами обычно препятствует их использованию, так как лишь в редких случаях для выполнения разделения необходим циклический алкан.

Использование бензола, особенно на рынке США, значительно ограничено ввиду его канцерогенности. Часто при использовании в жидкостной экстракции его заменяют толуолом, циклогексаном или гексаном.

Толуол применяют в работах по ЖХ, когда определяемое вещество представ­ляет собой большую, совершенно неполярную молекулу и имеет хромофоры с Амакс >280 нм или когда определяемое вещество при его сравнительно высокой концентрации в растворе заметно отличается от растворителя по показателю преломления, что дает возможность использовать детектор ПП. В случае таких растворителей, как этот, особенно подходит испарительный детектор рассеяния света (ИДРС), поскольку поглощение в данном случае не является проблемой (ключевой момент здесь — летучесть). Благодаря своей поляризуемости (л-электроны) толуол намного эффективнее использовать для солюбилизации поляризуемых и умеренно полярных соединений. Эта особенность дает боль­шие преимущества во многих методах разделения.

В табл. 5.1-5.4 приведены некоторые важные химические, физические и хро- матографические свойства, а также общие спецификации производителей и па­раметры безопасности для алканов и ароматических растворителей [84—92]. На рис. 5.1 изображены химические структуры растворителей, перечисленных в табл. 5.1-5.4.

5.1. Примеси

Обычно основной примесью в пентане является 2-метилбутан, который присутст­вует на уровне большого числа млн"¹. В значительно меньшем количестве присут­ствуют также алканы и алкены с более высокой молекулярной массой. Петролей- ный эфир по определению не содержит примесей, поскольку он является продуктом перегонки в некотором диапазоне температур, а не индивидуальным ве­ществом. Это приводит к значительно большей измненчивости от партии к партии.

Гексан, как упомянуто ранее, часто выпускают в виде смеси насыщенных изомеров н-гексана. Они включают 2-метилпентан, 3-метилпентан и

\

метилциклопентан. Обычно присутствуют также циклогексан и небольшие количества алкенов. Чрезмерно высокий уровень алкенов и продуктов их реакций смещает УФ границу прозрачности в длинноволновую область и часто вызывает значите­льное фоновое поглощение в диапазоне вплоть до 210 нм. Ханчек и Саффет [591] установили при 300-кратном концентрировании, что в гексане содержатся диэтилфталат, октиладипат, ацетат глицерина, диацетат этиленгликоля и дека- новая кислота. Замечания об устойчивости оказываются несправедливыми, ал- каны при очень длительном воздействии кислорода, тепла и света вступают в химические реакции, приведенные ниже [592].