САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Контролировали уровень содержания 13 нуклеозидов в моче (в том числе дигид- роуридина, псевдоуридина, 1-метиладенозина, инозина, гуанозина, 5'-дезок- си-5'-метилтиоаденозина) с использованием 40-минутного градиентного элюиро­вания подвижной фазой вода (25 мМ буферный раствор КН₂Р0₄ с рН 4,7)/(мета- нол/вода 3:2) в объемном отношении 100:0—>40:60 при 30 °С на колонке C_tH (X = 260 нм и 280 нм) [437]. Формы пиков, как и разрешение, были отличными. Кон­центрации были приведены в единицах нмоль/мкмоль креатинина (в диапазоне от 2 до 300 нмоль/мл).

Аномерные формы а—»р NAD, NADP, NADH и NADPH экстрагировали из эритроцитов и определили на колонке Knauer IGY (Я = 340 нм). С использовани­ем градиентного элюирования подвижной фазой вода (0,2 М буферный раствор КН₂Р0₄ с рН 6,4 для окисленных и с рН 7,6 для восстановленных определяемых веществ)/(вода [0,2 М буферный раствор КН₂Р0₄ с рН 6,4 для окисленных и с рН 7,6 для восстановленных определяемых веществ]/метанол 80:20) в объемном от­ношении 100:0 (выдерживали 3 мин)—»96:4 (при 7 мин, выдерживали 2 мин)—» 90:10 (при 9 мин, выдерживали 8 мин) получено хорошее разделение [438]. Со­держания определяемых веществ находились в диапазоне от 0,4 до 55 нмоль/мл красных кровяных клеток.

Мишели и Сестини [439] сообщают об изучении прекурсоров, метаболитов и катаболитов КАОЛЧАОР (например, никотинат и его мононуклеотид, никотин- амид и его мононуклеотид, АМФ, инозин монофосфат) в эритроцитах. Пробы экстрагировали из красных кровяных клеток и анализировали на колонке С₁₈ (Я = 260 нм и 280 нм). С использованием градиентного элюирования подвижной фазой вода (0,1 М буферный раствор КН₂Р0₄ при рН 5,5 с 8 мМ сульфатом тет­рабутиламмония )/(вода [0,1 М буферный раствор КН₂Р0₄ при рН 5,5 с 8 мМ су­льфатом тетрабутиламмония ]/метанол 70:30) в объемном отношении 93:7 (выдерживали 5 мин)—»70:30 (при 6 мин, выдерживали 4 мин) получены отлич­ные разрешение и формы пиков. Содержание эритроцитов изменялось в диапа­зоне от 10 до 50 нмоль/мл.

Содержание обычных и модифицированных нуклеозидов в моче контроли­ровали на колонке С[8 (А = 260 нм и 280 нм) при 30 °С с использованием сложно­го 30-минутного градиента вода (25 мМ КН₂Р0₄ с рН 4,7)/(метанол/вода 60:40) в объемном отношении 100:0—»40:60 [440]. Помимо 16 контролируемых соедине­ний (в том числе уридин, 6-метиладенозин, 5-метилуридин, 2-метилгуанозин, ксантозин), четыре соединения (псевдоуридин, 1-метиладенозин, 3-метилури- дин, 1 -метилинозин) были маркерами для диагностики рака. Использовали кон­центрации стандартных растворов от 1 до 4 мкМ. Общее разрешение, а также формы пиков были превосходными.