Бензокаин и его метаболит N-ацетилбензокаин экстрагировали из рыбного филе и разделяли при 40 °С на колонке С[8 (X = 289 нм для бензокаина, 271 нм для метаболита). С использованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отношении 55:45 время элюирования составило 10 мин [569]. Использовали градуировочные графики от 20 до 5000 нг/г, получены пределы обнаружения 20 нг/г.
Разделение R и S энантиомеров бактерицидного соединения офлоксацина проведено на колонке С[8 (А,воз6 = 330 нм, Хэм = 505 нм) с использованием подвижной фазы вода (6 мМ L-фенилаланин с 3 мМ сульфата меди)/метанол в объемном отношении 86:14 [570]. Разделение завершено за 18 мин с хорошим разрешением. Установлены линейный диапазон 11-45 мкМ, а также предел обнаружения 0,6 мкМ и нижняя граница определяемых содержаний 6 мкМ.
Два продукта фотохимического разложения ломефлоксацина разделяли и определяли на колонке С[8 (А,воз6 = 280 нм, А.ж = 430 нм) с использованием подвижной фазы вода/метанол/Н3Р04 в объемном отношении 70:30:0,1 [571]. Получены полное разрешение и пики отличной формы. Элюирование завершилось за 10 мин. Стандартный раствор с концентрацией 10 мкг/мл исходного соединения подвергли разложению, при 80%-ном разложении легко детектировали пики всех соединений.
Цисаприд и его метаболит норцисаприд выделяли из мочи и разделяли на колонке С8 (А,возб = 295 нм, Хэм = 300 нм) с использованием подвижной фазы 45:55 метанол/вода (20 мМ NaH2P04 до рН 7) с 1 г триэтиламина на литр подвижной фазы [572]. Получено полное разрешение, элюирование завершено за 15 мин.
Ундециленовую кислоту экстрагировали из мазей и порошков, дериватизи- ровали с 4'-нитрофенацилбромидом и определяли на колонке С8 (А, = 265 нм). С использованием подвижной фазы метанол/ацетонитрил/вода 50:30:20 элюирование потребовало 7 мин [573]. Приведена таблица данных о влиянии замены фенацильных производных (например, на 4'-метил-, 4'-фенил-, 4'-бром-) и колонки (на колонку Cis) на времена удерживания. Линейный диапазон составил 12,5-300 мкг на введенное количество.
Контрацептив гестринон экстрагировали из плазмы крови и определяли на колонке Cis (МС положительных ионов с электрораспылением, температура источника 200 °С, напряжение распылителя ионов +5,0 кВ, распыляющий газ N2 1 л/мин, защитный газ 1,25 л/мин, напряжение сопла 45 В, давление столкновений 3-10"5 мм рт. ст.) с использованием в качестве подвижной фазы метанола с добавкой 0,2% муравьиной кислоты [574]. Время элюирования составило приблизительно 3 мин. Получены линейный диапазон 4—180 нг/мл и предел обнаружения 0,8 нг/мл. Муравьиная кислота сильно увеличивала чувствительность метода, тогда как ацетонитрил снижал ее. Авторы отметили, что детектирование можно проводить при X = 340 нм. При этом проба разрешена от всех помех с использованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отношении 70:30, но время анализа увеличивается до 30 мин.
|
|
|
АКЦИИ, ПРЕДЛОЖЕНИЯ |
|
Доставка бесплатно! |
Компания «Плазма» предлагает всем новым клиентам бесплатную доставку первого заказа! |
|
| |
НОВОСТИ |
|
15-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" рада сообщить, что с 15 июня 2009 года, появляется новый отдел, теперь мы готовы предоставлять промышленных альпинистов, для работ любой сложности (окраска, мойка, ремонт, реставрация). Все альпинисты имеют соответствующие лицензии. Цены дешевле средних. Звоните, будем рады помочь. |
|
01-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" успешно завершила поставку лакокрасочных материалов для ОАО "РЖД".
Ждем подписания следующего контракта. |
архив новостей...
|
|