САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Новый препарат против плоских глистов 6-хлор-5-(1-нафтилокси)-2-метил- тиобензимидазол и два его метаболита (сульфон и сульфоксид) выделяли из

мочи овец и определяли на колонке Cig (А, = 304 нм) с использованием подвиж­ной фазы метанол/ацетонитрил/вода в объемном отношении 40:30:30 [560]. Были получены хорошие формы пиков и разрешение, вместе с тем элюирование завершилось менее чем за 12 мин. Получена линейность в диапазоне 0,2-12,5 мкг/мл.

Пимобендан (см. с. 238) и его метаболит из микросом печени О-десметилпи- мобендан выделяли из инкубата и разделяли при 40 °С на колонке Cig (А,_ВОЗб = 338 нм, Х_ж = 405 нм) с использованием подвижной фазы метанол/ацетонит­рил/вода (0,6% ацетата аммония) в объемном отношении 3:1:4 [561]. Удалось добиться хороших форм пиков и разрешения, а элюирование завершилось за 6 мин. Получены линейный диапазон 0,1-200 нг на введенное количество и пре­дел обнаружения 0,1 нг на введенное количество.

Хлорохин (антибактериальный агент, см. с. 238) и его моно- и бис(дезэтил)- метаболиты выделяли из человеческих микросом и разделяли на колонке Ci (А-возб⁼ 250 нм, Аэм = 380 нм) с использованием изократической подвижной фазы метанол/вода/триэтиламин в объемном отношении 70:30:1 [562]. Элюирование потребовало 35 мин, все пики были уширены, а пик хлорохина имел вытянутый задний фронт. Поскольку эти соединения являются основными аминами, добав­ление ТФК могло бы улучшить форму пиков. Следует также отметить, что ко­лонки С| неустойчивы по отношению к растворам оснований, привитая фаза при этих условиях легко удаляется. Поэтому следовало бы рассмотреть возможность применения предколонок С₈ или С,₈. Найдено две отдельные области линейно­сти градуировочного графика: 78-1250 нМ и 1250-20000 нМ, нижняя граница определяемых содержаний составила 78 нм (S/N =3).

При тяжелых хронических болях иногда совместно назначают кетамин и бупивакаин (см. с. 240). Эти соединения выделяли из плазмы крови и опреде­ляли на цианопропильной колонке (А. = 215 нм). С использованием подвижной фазы вода (10 мМ буферный раствор NaH₂P0₄ с pH 2,34)/метанол/ацетонит- рил/НзР0₄ в объемном отношении 718:220:80:2 получено полное разрешение менее чем за 8 мин. Пики имели довольно вытянутый задний фронт. Введение ТФК и/или буферной системы ТФК/триэтиламин вместо фосфатного буфера может исправить это. Получены градуировочные графики от 10 до 400 нг/мл (кетамин) и от 125 до 4000 нг/мл (бупивакаин), наименьшая концентрация этих диапазонов служит в качестве нижней границы определяемых содержаний. Пределы обнаружения (S/N = 4) составили соответственно 1 нг и 0,8 нг на вве­денное количество [563].