САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

ФЭ, ФИ, лизо-ФЭ и фосфатидилсериновые (ФС) фосфолипиды изучали на кварцевой колонке (ИДРС) путем 35-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ИПС/изооктан/хлороформ/вода/ТГФ в объемном отноше­нии 446:415:104:30:5-^546:216:154:80:4. Был представлен график зависимо­сти отклика детектора от концентрации для каждого класса соединений, при­чем чувствительность для ФЭ была наилучшей и превышала чувствительность для ФС приблизительно вдвое. Получены пределы обнаружения порядка 10 мкг и линейный диапазон вплоть до 250 мкг на введенное количество [431]. Метод масс-спектрометрии с электрораспылением использовали для детекти­рования ФХ, ФЭ и ФС при 17-минутном градиентном элюировании подвиж­ной фазой метанол/гексан/вода (0,5% гидроксида аммония) в объемном отно­шении 88:0:12—»88:12:0 на колонке Ci₈. Получили пределы обнаружения 5 фмоль (с учетом деления потока в отношении 1:100) для ФХ и ФЭ и >100 фмоль для ФС [432].

Маркелло с сотр. [433] разработали методику, позволяющую разделить клас­сы неполярных липидов, гликолипидов, фосфолипидов и сфинголипидов на кварцевой колонке за 60 мин. Эта работа была основана на пионерских работах Кристи [434, 435], в ней использовали кварцевую колонку (ИДРС) и сложное 60-минутное градиентное элюирование подвижной фазой гексан/ТГФ (99:1)-»хлороформ/ИПС (1:4)-»ИПС/вода (1:1). Результаты применяли для диа­гностики нарушений обмена веществ у человека. Были приведены времена удерживания для всех 13 классов соединений (жирных кислот, ФЭ, ФИ, ФС, ФХ, церамидов и т. д.). Авторы отметили, что удерживание ТАГ и фитола силь­но зависит от уровня содержания воды в подвижной фазе (из-за гидратации и дезактивации поверхности кварца). Авторы считали, что ключевым моментом здесь было применение колонки насыщения (помещаемой на пути потока рас­творителя перед инжектором) и длительный период восстановления равновесия колонки после каждого анализа.

Изучали активность церамидазы путем наблюдения ее воздействия на цера- мид. Церамид подвергали дериватизации с 4-хлор-7-нитробензо-2-окса-1,3-диа- золом (НБД), а образующийся НБД-дериватизированный церамид, сфингомие- лин и свободные жирные кислоты разделяли на колонке C_ig (л_ып6 = 455 нм, Л_)М = 530 нм) элюированием подвижной фазой метанол/вода/Н₃Р0₄ в объемном отно­шении 85:15:0,15 [436]. Полное элюирование заняло меньше 15 мин, достигнуто полное разрешение.

4.5.7. Нуклеотиды, нуклеозиды и родственные соединения