САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Хара с сотр. [677] изучали влияние изменения состава подвижной фазы на удерживание 10 жирорастворимых витаминов (например, транс-ретинола, ре­тиналя, эргокальциферола, холекальциферола, менадиона, филлохинона). Ис­пользовали кварцевую колонку (к = 254 нм или 292 нм). Уровень этилацетата в гексане систематически повышали от 5% до 20%, результаты представили в виде графической зависимости In к' от процентного содержания этилацетата. Как и ожидалось, при возрастании содержания этилацетата удерживание опре­деляемых соединений уменьшалось. Однако примечательным был тот факт, что изменения удерживания менадиона и ретиналя и других определяемых со­единений (например, а-, Р-, у- и 8-токоферолов) столь различались, что менял­ся порядок элюирования. Эти данные представляют собой превосходную осно­ву для развития нового метода определения жирорастворимых витаминов.

На кварцевой колонке (к = 435 нм) изучали удерживание шести каротинои­дов паприки и брокколи (включая Р-каротин, лютеин, антераксантин, виола- ксантин и цис-неоксантин) элюированием подвижной фазой ацетон/петролей- ный эфир в объемном отношении 35:65 [676]. С использованием той же подвиж­ной фазы осуществили препаративное разделение Р-каротина, криптоксантина и его эпоксипроизводного, капсантина и капсорубина. Представлены хроматог- раммы, иллюстрирующие влияние различного количества вводимой пробы (1 мг и 40 мг). На протяжении 80 мин хроматографирования характер разделения изменяется от полного разрешения пяти соединений при введении 1 мг к появле­нию перекрывающихся пиков. Авторы утверждают, что пробы в количестве вплоть до 50 мг можно подготовить для введения 40 мг.

Для полного разделения а- и Р-каротина и ликопена за 15 мин использовали полимерную колонку Cis (к = 450 нм) и подвижную фазу метанол/этилацетат в объемном отношении 80:20 [828]. На мономерной колонке Cig получили обра­щение порядка элюирования всех компонентов, на колонке с концевыми груп­пами Cig имело место совместное элюирование всех компонентов, и, наконец, на полимерной колонке Cig осуществили полное разделение всех определяемых со­единений.

Пятьдесят восемь отдельных каротиноидных компонентов паприки опреде­лили на колонке Cig (детектор с фотодиодной матрицей, к = 340—480 нм) слож­ным 44-минутным градиентным элюированием подвижной фазой метанол/аце­тон/вода в объемном отношении 88:0:12 —> 100:0:0 —> 50:50:0 [353]. Идентифи­цировали около 50% пиков и привели их значения. Общий состав экстракта также определили в ходе ЖХ-эксперимента.