САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Полимеры полиметилметакрилат и политетрагидрофуран изучали в «крити­ческой точке адсорбции». В этой критической точке удерживание данного поли­мера строго определяется количеством и типом функциональных групп полиме­ра [858]. Авторы представили графики зависимостей lg М_г (где М_г — относи­тельная молекулярная масса) от времени удерживания для различных составов подвижных фаз на данной колонке. Критическая точка достигается, когда время удерживания перестает зависеть от молекулярной массы полимера. Для полиме­тилметакрилата критической точки достигли на кварцевой колонке (детектор по показателю преломления) с использованием подвижной фазы метилэтилке- тон/циклогексан в объемном отношении 73:27. Для политетрагидрофурана кри­тические условия создали на кварцевой колонке с использованием подвижной фазы ацетон/гексан в объемном отношении 95:5. Этот подход позволил изучать отдельные блоки в сополимере (т. е. часть полимера, которая может контактиро­вать с поверхностью сорбента).

Блок-сополимеры метил-/бутилметакрилата изучали на кварцевой колонке (ИДРС) посредством 30-минутного градиентного элюирования подвижной фа­зой толуол/метилэтилкетон в объемном отношении 98:2 —> 0:100 [659]. С помо­щью данного метода легко различали сополимеры различной молекулярной массы (от 9800 до 40000) и процентного состава. Готовили пробы на уровне 1-10 мг/мл, вводили по 25 мкл.

8.5. Биологические определяемые вещества

Цис- и /яра//с-изомеры диарилпропенамина выделили из фекалий, подвергли де­риватизации с 3-(4'-бром-[1,1 '-бифенил]-4-ил)-3-(фенил-1Ч,1ч[-диметил-2-про- пен-1-амином) и определили на кварцевой колонке (к = 272 нм). Полное элюиро­вание подвижной фазой этилацетат/гексан/триэтиламин в объемном отношении 59:20:1 заняло меньше 10 мин, достигли полного разрешения при отличной фор­ме пиков [859]. Получили линейный диапазон 10-150 мкг/мл и предел обнару­жения 2 мкг/мл.

В пробах плазмы младенцев определяли уровень ретинола, а-токоферола и пальмитата ретинола на колонке Cig (к = 305 нм) градиентным элюированием подвижной фазой (ацетонитрил/вода 90:10)/(ИПС/этилацетат 10:90) в объемном отношении 100:0—>40:60 (при 9 мин, выдерживали 6 мин) [860]. Соединения успешно разделили, пики имели превосходную форму. Элюирование заняло не более 12 мин. Получили пределы обнаружения 0,1-1,0 мкг/мл (S/N = 3). Градуи- ровочный график был линейным вплоть до 8 мкг/мл.

Пять изомеров ретинола, три смн-изомера оксима ретиналя и все девять аниш-изомеров оксима ретиналя и ретинола полностью разделили на кварцевой колонке (к = 325 нм) элюированием подвижной фазой гексан/этилацетат/диок- сан/1-октанол в объемном отношении 85,4:11,2:2:1,4. Полное элюирование за­няло меньше 25 мин, достигли успешного разделения при отличной форме пи­ков [861].