САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Семь таншинонов IIA (соединений типа абиетана) экстрагировали из корней и разделили на кварцевой колонке (X = 285 нм) элюированием подвижной фазой гексан/диоксан в объемном отношении 92:8 [686]. В диапазоне от 30 пмоль до 10 нмоль получили линейные графические зависимости поглощения от концен­трации. Полное элюирование заняло не более 20 мин. Ферругинол (см. с. 354) элюировался совместно с примесями, как независимый пик он элюировался при использовании кварцевой колонки и подвижной фазы гексан/диоксан в объем­ном отношении 97,6:2,4. Полное элюирование заняло 15 мин, и рабочий диапа­зон концентраций составил 0,1-100 нмоль.

Тринадцать рамнодиглюкозидов кемферола и кверцетина (глюкозидов фла- винола) в чае разделили в виде их бензоилпроизводных на кварцевой колонке (X = 260 нм или 354 нм) элюированием подвижной фазой изооктан/диэтиловый эфир/ацетонитрил в объемном отношении 150:90:30 [834]. Подобные недерива- тизированные соединения также разделили на колонке С,я (X = 354 нм) -

элюированием подвижной фазой диоксан/метанол/вода (2%-ный раствор уксусной кис­лоты) в объемном отношении 10:13:77. Разделили 13 соединений с пределами обнаружения ~0,04 г/кг чая [835].

7.5.4. Определяемые вещества в маслах и жирах

В превосходном исследовании природных липидов [836] проводили градиентное элюирование подвижной фазой гексан/МБЭ/уксусная кислота (при 15 мин, выдерживали 2 мин) на цианопропильной колонке (ИДРС, температура трубки дрейфа 40°С , N₂ 1,5 л/мин). Осуществили два разделения, одно из них включало нейтральные стандартные липиды (холестерин, олеат, метилолеат, олеиновую кислоту, триолеин, 1,3- и 1,2-диолеин, 1-й 2-моноолеин), а второе - ИПС-переэте- рифицированный жир, разделенный на фракции (изопропиловые эфиры, свобод­ные жирные кислоты, триглицериды, 1,3- и 1,2-диглицериды и 1-моноглицерид). Графики зависимости площади пика от концентрации для этих определяемых сое­динений были нелинейными в диапазоне 0—50 мкг/мл. Общее разделение было превосходным, как и формы пиков.

Триацилглицерины из различных растительных жиров и масел разделили и идентифицировали путем 30-минутного градиентного элюирования подвижной фазой пропионитрил/МБЭ в объемном отношении 75:25—>25:75 на колонке С_!8 (^ = 215 нм) [837]. Хотя не достигли полного разрешения всех пар соединений, оно все же было достаточным для идентификации 24 триацилглицеринов из сое­вого масла (например, пальмитиновая: олеиновая : пальмитиновая до стеарино­вая :стеариновая : олеиновая). Вводили по 5 мкг пробы. Также изучали другие жиры (масло какао) и масла (оливковое, пальмовое, рапсовое, арахисовое, под­солнечное и льняное).