САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

7.5.3. Терпеноиды, флавоноиды, стероиды и родственные соединения

Су и сотр. [829] анализировали экстракты корней шлемника байкальского («хуангкин») на содержание антиоксидантов-флавоноидов. Идентифицировали байкалин, байкалеин, ганхуангенин, ганхуангемин, вогонин и ороксилин А. При элюировании подвижной фазой вода/ТГФ/диоксан/метанол/уксусная кислота в объемном отношении 66:14,5:12,5:5:2:0,01 на колонке Cig (к = 275 нм) за 50 мин достигли хорошего разрешения при хорошей форме пиков. Хотя информация о градуировочных кривых отсутствует, концентрации добавок байкалеина изменя­лись от 50 до 400 млн^-1.

Содержание куркумина определяли на колонке Cjg (X = 420 нм) элюировани­ем подвижной фазой ТГФ/вода (1%-ный раствор лимонной кислоты до рН 3,0 с КОН) в объемном отношении 40:60 [830]. Получили линейный диапазон от 0,2 до 20 мкМ и предел обнаружения 5 нг/мл. В той же работе определяли концент­рацию тетрагидрокуркумина (ТГК) элюированием подвижной фазой ТГФ/аце- тонитрил/вода (1%-ный раствор уксусной кислоты при рН 3-7) в объемном от­ношении 10:30:70 на колонке С₁₈ (к = 280 нм). Пик был широким независимо от значения рН, но наилучший результат получили при рН 3. Наиболее вероятно, что это произошло из-за неэффективного экранирования поверхности от

(3-енол-енольного таутомера, образующего сильную водородную связь. Отметь­те, что пик куркумина имел отличную форму, но при этом сильный акцептор во­дородной связи ТГФ присутствовал в высоком содержании в подвижной фазе. Наконец, пробы плазмы подвергли обработке и получившиеся дегидрокурку- мин и ТГК, как и куркумин и глюкурониды ТГК, разделили за 25 мин на колонке Cig (А. = 280 нм) элюированием подвижной фазой ТГФ/ацетонитрил/вода (1%-ный раствор уксусной кислоты при рН 3) в объемном отношении 10:30:70.

Четыре гликоалкалоида (а-чаконин, а-томатин, демиссин, а-соланин) экстра­гировали из картофеля. За 15 мин провели разделение на аминопропильной ко­лонке (А. = 208 нм) элюированием подвижной фазой ТГФ/ацетонитрил/вода (25 мМ КН₂Р0₄) в объемном отношении 50:30:20 [831, 832]. Интересно отметить, что даже хотя длина волны детектирования ниже величины УФ границы прозрачно­сти для ТГФ, положение нулевой линии достаточно устойчиво. Однако общая чувствительность и рабочий диапазон, несомненно, имеют компромиссные значе­ния. Авторы не привели концентраций рабочих образцов сравнения.

Четыре алкалоида Aconitum (аконитин, мезаконитин, гипаконитин, йезакони- тин) экстрагировали из крови и разделили при 40°С на колонке С^ (Я = 260 нм для йезаконитина и 235 нм для всех прочих). Элюирование подвижной фазой ТГФ/вода (0,2% ТФК) в объемном отношении 14:86 заняло 15 мин с полным раз­решением всех соединений. Привели калибровочные кривые в диапазоне от 100 до 10000 нг/мл, получили пределы обнаружения 50 нг/мл [833].