САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

7.3. Вещества, существенные для окружающей среды

7.3.1. ПАУ, замещенные ПАУ и родственные соединения

Тринадцать ПАУ полностью разделили на колонке ПАУ (а_вочГ) = 350 нм, Х_эм = 430 нм) 20-минутным градиентным элюированием подвижной фазой мета- нол/ТГФ в объемном отношении 100:0 —» 70:30 [802]. Элюирование полностью завершилось после конечного 10-минутного удерживания. Получили пределы об­наружения в диапазоне от 0,5 до 5 нг на введенное количество. Пики имели отлич­ную форму.

Сандер и Вайс [803] осуществили уникальное разделение 16 приоритетных (по версии ЕРА) ПАУ-загрязнителей на колонке Сменее чем за 30 мин 20-ми­нутным градиентным элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода/ МБЭ в объемном отношении 80:20:0—>80:0:20 (выдерживали 10 мин) при -8°С! Пики имели отличную форму при полном разрешении. Авторы также применили эту систему для полного разделения всех шести изомеров метилх- ризена [804].

Характер удерживания 26 азааренов (например, хинолина, акридина, бенз[а]акридина, хиназолина, 2,2'-бихинолина, хиноксалина и различных ме- тилзамещенных аналогов) изучали на колонке С« (X = 254 нм) элюированием серией изократических подвижных фаз ТГФ/вода и диоксан/вода [805]. Хотя при использовании подвижной фазы метанол/вода получили лучшую корреля­цию величин к с молекулярной массой, при использовании ТГФ и диоксана более селективно (по сравнению с подвижной фазой метанол/вода) определи­ли соединения, содержащие мешающие и не мешающие атомы азота. Приме­чательно, что диоксан оказался гораздо более слабым растворителем для элюи­рования этого класса соединений, чем предполагали на основе параметров силы растворителя.

7.3.2. Пестициды и гербициды

При разделении син- и анти- изомеров 1,3,5-тринитрозо-1,3,5-гексагидротриази- на на а-циклодекстриновой колонке (X = 238 нм) в качестве подвижной фазы при­меняли 100%-ный ТГФ [806]. При температуре системы 20°С эти изомеры элюи- ровались совместно при 5 мин в виде одного хроматографического пика. При -20°С, однако, получили почти полное разрешение изомеров с временами удер­живания 6 и 7,5 мин, но у пиков был сильно размыт задний фронт, что имеет место при пониженных температурах. Содержание определяемых соединений составля­ло ~0,5 мкг/мкл.

Черхати и Форгакс [807] изучали удерживание феноксиуксусной кислоты и ряда из 10 ее моно-, ди- и трихлорированных аналогов на пористой графитиро- ванной углеродной (ПГУ) колонке (Я = 230 нм). Определили коэффициенты ем­кости для этих соединений элюированием изократическими подвижными фаза­ми диоксан/вода с содержанием диоксана от 30% до 85% (с шагом 5%). Получи­ли линейную зависимость \gk! от процентного содержания диоксана в подвижной фазе, полезную для возможной разработки метода. Форму пиков улучшили добавкой к подвижной фазе 50 ммоль/л раствора уксусной кислоты (протонировавшей определяемые кислоты). Те же авторы [808] изучали харак­теристики удерживания 30 пестицидов (например, линурона, атразина, иодо- фенфоса, бромоксинила, ленацила, этофумезата, дифенамида, п,п'-Д ДТ) на ПГУ колонке (X = 240 нм) с использованием подвижных фаз диоксан/вода. Содержа­ние диоксана изменяли от 65% до 90% с шагом 5%. Вводили по 20 мкл раствора образца сравнения с концентрацией 0,5 мг/мл. Величины к для каждого раство­рителя можно легко вычислить из кривых линейной регрессии зависимости lg к от процентного содержания диоксана.