САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Новотна с сотр. [261] изучали набор из восьми исторических антрахиноно- вых и нафтохиноновых красителей (карминовая кислота, лаккаиновая кислота А и В, лавсон, юглон, ализарин, лапахол, эмодин). Компоненты разделили за 12 мин на колонке С ig (Я = 270 нм) 15-минутным экспоненциальным градиент­ным элюированием подвижной фазой метанол/вода (0,1 М раствор цитрата с pH 2,5) в объемном отношении 40:60—>95:5. Отдельно разделили ализарин и пурпу­рин на колонке С]₈ (Я = 245 нм) с использованием подвижной фазы метанол/вода

(0,2М раствор ацетата с рН 4,3) в объемном отношении 72:25. Получили преде­лы обнаружения 0,6 — 12 нг (в зависимости от определяемого соединения). Испо­льзовали линейные градуировочные графики вплоть до предела растворимости ~1мМ.

Шесть пищевых красителей (Е-110 [солнечно-желтый БСБ, ББ&С желтый 6]; Е-123 [амарант, РБ&С красный 2]; Е-124 [понко 4Я]; Е-122 [кармозин]; Е-127 [эритрозин, ББ&С красный 3]; Е-120 [карминовая кислота]) полностью раздели­ли на колонке С₁₈ (А, = 520 нм) 8-минутным градиентным элюированием подвиж­ной фазой метанол/вода с 5 мМ раствором гидроксида тетрабутиламмония (ТБАГ) в 0,1 М КаН₂Р0₄ при рН 7 в объемном отношении 60:40^50:50 (при 1 мин)—>0:100 (при 3 мин, выдерживали 5 мин) [262]. Приведены графики, опи­сывающие влияние изменения процентного содержания метанола, рН и концен­трации ТБАГ. Получили линейные диапазоны 2-40 мг/мл и пределы обнаруже­ния 50—400 нг/мл (в зависимости от определяемого соединения).

Восемь сульфонированных азокрасителей (кислотный красный 1, 8, 29, 106; кислотный фиолетовый 5; реактивный красный 2 и 4; реактивный оранжевый 16) изучали на содержание основных компонентов на колонке С₁₈ (X = 254 нм) с дезактивированной подложкой. Использовали специфическую по отношению к красителям подвижную фазу метанол/вода (50 мМ раствор ацетата аммония) изократического состава в объемном отношении от 35:65 до 50:50. Типичные времена элюирования составляли 40-60 мин [263]. Применение ацетонитрила не улучшало хроматограмму. Был приведен график, характеризующий влияние

концентрации ацетата аммония на удерживание, асимметрию пика и число тео­ретических тарелок для кислотного красного 1. Идентификацию пиков провели путем препаративного ЖХ фракционирования и последующего анализа мето­дом ЖХ/МС.

Анализировали красители, экстрагированные из волокон полиэфирных и диацетатных тканей [264]. Пятнадцать товарных красителей (включая три дис­персных желтых, пять дисперсных оранжевых, три дисперсных красных, два дисперсных синих, дисперсный коричневый, основной желтый и кубовый си­ний) разделили на колонке С18 (МС детектирование с термораспылением) 25-минутным градиентным элюированием подвижной фазой метанол/вода (0,1 М раствор ацетата аммония) в объемном отношении 50:50—>100:0 (при 5 мин, выдерживали 20 мин). Эти результаты получили с целью их использова­ния в судебной экспертизе. В работе также приведены структуры всех определя­емых соединений.