САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

лом А разделили на колонке С₁₈ (детектор с фотодиодной матрицей, X = 210-600 нм с наиболее часто используемыми X = 254 нм, 280 нм и 305 нм) 17-ми­нутным градиентным элюированием подвижной фазой метанол/вода в объемном отношении 60:40—>100:0. Пробы готовили из расчета 0,5 г на 20 мл этиленгликоля с уровнем примесей от 0,1 до 2,5 масс. % бисфенола А.

Кинетику образования фенольно-резольной смолы изучали на колонке Ci₈ (А, = 280 нм) при 35 °С. Такие компоненты, как 2-гидроксиметилфенол, 2,6-ди- гидроксиметилфенол, 2,6'-дигидроксиметил-и,и'-дигидроксидифенилметан и другие, отслеживаемые в ходе реакции, разделили 180-минутным градиентным элюированием подвижной фазой вода/метанол в объемном отношении 80:20—>20:80 [253].

4.4.3. Солнцезащитные вещества

Скалиа [254] экстрагировал пять солнцезащитных веществ (2-этилгексил-я-диме- тиламинобензоат, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-этилгексил-я-метокси- циннамат [октилметоксициннамат], 4-метилбензилидинкамфора, 4-трет-бу- тил-4'-метоксидибензоилметан) из косметических композиций и разделил их на колонке Cix (X = 230 нм) при 30 °С. Полного разделения и элюирования достигали менее чем за 12 мин при использовании подвижной фазы метанол/ацетонит- рил/ТГФ/вода/уксусная кислота в объемном отношении 45:10:10:35:0,5. Исполь­зовали линейные диапазоны 45-80 мкг/мл или 450-800 мкг/мл.

Семь солнцезащитных веществ на основе бензофенона (бензофеноны 1,2,3,4, 5, 8, 10 (см. с. 141), часто гидроксилированные и/или метоксилированные бензо­феноны) экстрагировали из солнцезащитных кремов, помад и других средств лич­ной гигиены и разделили на колонке С _[8 (X = 286 нм). При использовании подвиж­ной фазы метанол/ацетонитрил/вода в объемном отношении 30:30:40 получили пики хорошей формы [255]. Разрешения достигли за 40 мин, пределы обнаруже­ния всех компонентов были близкими и составили величину порядка 1 мг/л.

Методом ЖХ изучали устойчивость к разложению под действием света пяти солнцезащитных веществ (бензофенона-3 [2-гидрокси-4-метоксибензофенона, Uvinul М40] (см. с. 141), эфира ПЭГ-25 и я-аминобензойной кислоты [Uvinul Р25], 3-[4-метилбензилидин]камфоры [Eusolex 6300], 4-т/?ет-бутил-4'-меток- сидибензоилметана [Eusolex 9020], октилдиметил-и-аминобензойной кислоты [Eusolex 6007]) [256]. Полного разделения пяти соединений достигали на колон­ке С₈ (детектор с фото диодной матрицей, диапазон длин волн от 200 до 400 нм) при использовании 20-минугного градиентного элюирования подвижной фазой метанол/вод а/уксусная кислота в объемном отношении 80:20:1—> 100:0:1 (при 10 мин, выдерживали 10 мин). Получили линейный диапазон 0,5—50 мкг/мл и пределы обнаружения порядка 0,01 мкг/мл (в зависимости от определяемого со­единения, S/N = 3).