САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

4.4. Промышленные и полимерные определяемые вещества

4.4.1. Поверхностно-активные вещества и добавки

Поверхностно-активные вещества входят в состав многих промышленных компо­зиций, которые часто содержат не одно, а несколько таких соединений. Вернее го­воря, решающей является характеристичность всей композиции, определяемая присутствием и распределением в ней отдельных компонентов. Кондо и сотр. [224] разработали метод определения неионных поверхностно-активных веществ, содержащих сложноэфирные группы, например, сложных эфиров жирных кислот с сахарозой и сорбитаном, а также сложных эфиров жирных кислот с полиоксиэ- тиленом в виде их о-нитрофенилгидразиновых производных. Для удаления оста­точной фракции свободных жирных кислот к начальной подвижной фазе мета­нол/вода 85:15 добавляли 6 мМ триэтиламина (ТЭА). Свободные жирные кислоты затем элюировались в мертвом объеме, и разделение интересующих сое­динений проводили на колонке С₁₈ (X = 550 нм). При использовании 50-минутного градиентного элюирования подвижной фазой этанол/метанол/вода (6 мМ раствор ТЭА) в объемном отношении 0:85:15—>75:25:0 достигали элюирования и иденти­фикации соединений вплоть до сложного пентаэфира.

В воде контролировали уровень содержания этоксилированных спиртовых ПАВ, С„Н₂„₊,(ОС₂Н₄),ОН (где п = 12, х = 1 — 30), путем экстракции и деривати- зации с фенилизоцианатом. Определение успешно провели на колонке С,« (А, = 240 нм) 30-минутным градиентным элюированием подвижной фазой мета­нол/вода в объемном отношении 80:20—>100:0. Пределы обнаружения состави­ли 0,1 млн^-1 [225]. Кресченци и сотр. [226] использовали МС детектирование с электрораспылением при определении алифатических этоксилированных спиртов в пробах воды. В данной работе применили 20-минутное градиентное элюирование подвижной фазой метанол/вода (0,1 М раствор ТЭА) в объемном отношении 80:20—>100:0 на колонке С₈. Получили хорошее разрешение этокси- латов от С12 до Ci₈ и пределы обнаружения 20 пг. Пределы обнаружения для реч­ной и питьевой воды составили 2 мкг/л и 0,2 мкг/л соответственно.

Пять октилгликозидных неионных ПАВ (например, 1-0-октил-р-0-галакто- пиранозид, 1 -8-октил-р-0-тиоглюкопиранозид, 1 -С-октил-1 -дезокси-Р-О-глю- копиранозид) были разделены за 8 мин на углеродной колонке с пористым гра­фитом (ИДРС, температура трубки 30 °С, давление воздуха 2,2 бар) подвижной фазой метанол/вода в объемном отношении 95:5 [227]. Все пики были полно­стью разделены и имели хорошую форму. Авторы отметили, что применение градиентного элюирования на данной колонке требовало примерно 30 мин для восстановления равновесия! Концентрации стандартных образцов сравнения изменяли от 100 до 500 мг/л.