САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Фунгициды на основе комплексов диметилдитиокарбамата (ДМДК; Zn[ДMДK]2 = зирам; Ре[ДМДК]₃ = фербам), этиленбис(дитиокарбамата) (ЭБДК; Ма₂[ЭБДК] = набам; г_П[ЭБДК] ее зибеб; Мп[ЭБДК] = манеб; (Мп/гп)[ЭБДК] ее манкозеб) и флотирующий реагент этилксантогенат были выделены из воды и определены в виде комплексов с медью(П) [221]. Полного элюирования Си(ДМДК)₂ достигали за 10 мин на колонке С_:«(А = 260 нм) подвижной фазой вода (2 мМ раствор ацетата натрия при рН 4,5 с 2,5 мМ гексансульфоната и 100 мкМ Си(П))/метанол в объемном отношении 70:30. Авторы отметили, что более высокий уровень содержания Си(И) значительно увеличивал фоновый шум, а при концентрации раствора 750 мкМ образовывался синий осадок. На сигнал определяемого соединения не влияли концентрация гексансульфоната и значе- ниє рН. Хотя имел место значительный системный пик, приведены линейный диапазон 40-500 нМ и предел обнаружения 20 нМ (в/И = 3). Другие определяе­мые соединения из числа приведенных выше были полностью разделены на ко­лонке Си (А, = 287 нм) подвижной фазой метанол/вода (раствор 3,25 мМ гексан- сульфоната с 2,5 мМ ацетата натрия при рН 4 и 130 мкМ Си(ІІ)) в объемном от­ношении 45:55. Пределы обнаружения составили 30 нМ.

Этанольные вытяжки из зерен кунжута очистили двухступенчатым методом для получения вещества, ингибирующего транспорт таурина (ВИТТ). После 40-минутного градиентного элюирования на колонке Си (А, = 210 нм) подвижной фазой метанол/вода в объемном отношении 84:16 (выдерживали 8 мин)—>100:0 (при 20 мин, выдерживали 20 мин) фракции собрали и затем проанализировали на колонке Св 30-минутным градиентным элюированием при объемном отноше­нии 85:15 (выдерживали 5 мин)—> 100:0 (при 20 мин, выдерживали 10 мин) [222]. На стадии определения пик ВИТТ элюировался при ~9 мин, никаких других пи­ков после 11 мин не наблюдали. Следовательно, время этого анализа можно зна­чительно уменьшить.

Ферулоилагматин экстрагировали из озимой пшеницы и определяли на ко­лонке С₁₈ (Л, = 325 нм) 60-минутным градиентным элюированием подвижной фа­зой вода (0,05% ТФК)/метанол в объемном отношении 72:25—>65:35.

Элюирование пика хорошей формы наблюдали при ~27 мин. Также детектирова­ли родственное соединение л-кумароилагматин (при 21 мин) [223].

4.3.4. Заключение

Спирты проявляют уникальные хроматографические свойства при разделениях кислородсодержащих соединений, таких как фенолы, карбоновые кислоты, ни- трозамещенные соединения, кетоны и альдегиды. Можно разделять даже смеси весьма сложного состава благодаря высокой селективности, которую спирты обеспечивают для этих соединений, активных при образовании водородной связи. Даже соединения, образующие слабую водородную связь, такие как хлорирован­ные пестициды, можно успешно определять с использованием метанольных по­движных фаз. Добавление небольших количеств этилацетата, ТГФ, ацетонитрила (сильных акцепторов водородной связи) часто улучшает четкость пиков. Важно отметить, что метанол в качестве органической составляющей подвижной фазы можно эффективно использовать в системах с масс-спектрометрическим детекти­рованием с ХИАД, термораспылением, ионизацией пучком частиц, электрорас­пылением.