САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Линурон и четыре его метаболита (например, 3,4-дихлоранилин, Ы-[3,4-ди- хлорфенил]-Ы'-метилмочевина) были экстрагированы из проб воды и почвы и определены количественно с применением амперометрического детектора (+1,3 В относительно Ag/AgCl). Полное элюирование с хорошим разрешением на ко­лонке С]8 подвижной фазой метанол/этилацетат/вода (2 г KNO3 на литр воды) в объемном отношении 38:10:52 заняло 15 мин. Приведены пределы обнаружения 0,5 нг на введенное количество и линейный диапазон вплоть до 1 мкг введенного количества [213]. Амперометрический детектор был в пять раз более чувствите­льным, чем УФ детектор при X = 247 нм.

Образцы воды, содержащие определяемые вещества на уровне 3 млн^-1, дава­ли детектируемые пики. Симазин, атразин и пропазин были разделены и количе­ственно определены на колонке Ci₈ (МС детектирование с термораспылением) с использованием подвижной фазы метанол/вода (1% уксусной кислоты) в объ­емном отношении 50:50. Детектировались пики от 100 нг на введенное количе­ство [214]. В отдельном исследовании МС детектирование с ионизацией пучком частиц было использовано вместе с колонкой С[₈ и подвижной фазой мета­нол/вода (1,7 мг/л феноксиуксусной кислоты и 1% уксусной кислоты) в объем­ном отношении 70:30. Разделение этим методом заняло 10 мин, предел обнару­жения составил 50 нг на введенное количество.

В весьма многостороннем исследовании Багери и сотр. [215] осуществили разделение 39 карбаматов, триазинов, фенилзамещенных мочевин и фосфо- рорганических пестицидов на колонке C_!S (МС детектирование с термораспы­лением) градиентным элюированием подвижной фазой метанол/вода (0,1 М раствор ацетата аммония) в объемном отношении 10:90—>90.10. Полное элюирование заняло менее 50 мин, все соединения были хорошо разрешены. Для каждого определяемого соединения получены градуировочные графики от 0,1 до 10 мкг/л.

Семь хлортриазинов (симазин, цианазин (см. с. 132), гидрокси- и дезэтил- атразин, атразин, дезизопропилатразин, хлордиамино-^-триазин) были полно­стью разделены менее чем за 14 мин на колонке С₈ (МС детектирование с термо­распылением) градиентным элюированием подвижной фазой метанол/вода (50 мМ раствор ацетата аммония с 1% муравьиной кислоты) в объемном отношении 20:80—>55:45 [216]. Формы пиков и разрешение были хорошими. Получены

пределы обнаружения на уровне 20 нг на введенное количество. Авторы отметили, что применение колонки Cjg не позволяет достичь таких пределов обнаружения.