САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

В интересной работе [209] основное внимание уделено значению специфич­ности растворителя для разделения: семь гербицидов [дикамба, бентазон, 2,4-дихлор-, 4-хлор-2-метил-, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота,

4- хлор-2-метилфеноксимасляная кислота, 2-(2,4-дихлорфенокси)- и 2-(2-ме- тил-4-хлорфенокси)пропиоиовая кислота], были полностью разделены менее чем за 10 мин на колонке С^ ("к = 230 нм) с использованием подвижной фазы ме­танол/вода (к 10 мМ раствору ЫаН₂Р0₄ добавляли Н₃Р0₄ до рН 2,5)/пентанол в объемном отношении 50:42:8. Ни метанол, ни ацетонитрил в отдельности не раз­деляли все определяемые соединения. Приведены хроматограммы с использова­нием различных комбинаций состава подвижной фазы метанол/буфер/пентанол. Линейный диапазон составил 0,1-0,5 мг/мл, а пределы обнаружения — 5-100 мкг/л.

Характеристики удерживания девяти фенилзамещенных мочевин (в том чис­ле фенурона, гидроксиметоксурона, бис-Ы,Ы'-(3-хлор-4-метилфенил)мочевины, небурона и И-фенилмочевины) были изучены на цианопропильной колонке (к = 254 нм) в нормально-фазовом варианте с использованием подвижной фазы гексан/ИПС (от 90:10 до 10:90) и в обращенно-фазовом — с использованием по­движной фазы ИПС/вода (от 10:90 до 90:10). Не удалось достичь полного разре­шения всех девяти гербицидов, однако шесть из них были разрешены и элюиро- вались за 15 мин изократической подвижной фазой гексан/ИПС в объемном от­ношении 90:10 [210]. Приведены таблицы величин к! для широкого диапазона составов изократических подвижных фаз в обоих вариантах разделения.

Тринадцать фенилзамещенных мочевин (например, линурон, метоксурон, монурон, хлортурон, хлороксурон), экстрагированных из различных посевных культур, были полностью разделены за 35 мин на колонке С,« (А. = 242 нм) гради­ентным элюированием подвижной фазой метанол/ацетонитрил/вода в объем­ном отношении 34:6:60—>68:12:20 [211]. Разрешение и форма пиков были -

хорошими. При использовании установленной процедуры очистки были получены пределы обнаружения вплоть до 10 млрд^-1 для различных фруктов, овощей и зерновых. Бринкман и сотр. [212] определяли похожий набор из 15 фенилзаме- щенных мочевин в питьевой и поверхностной воде с применением МС детекто­ра с термораспылением. Все соединения, за исключением пары дифеноксу- рон/изопротурон, были разделены на колонке С₁₈ 18-минутным градиентным элюированием подвижной фазой метанол/вода (0,1 М раствор ацетата аммония) в объемном отношении 40:60—>80:20. Формы пиков были хорошими, приведен­ные пределы обнаружения для проб питьевой воды изменялись в зависимости от определяемого соединения от 5 до 20 нг/л.