САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

(S/N = 3).

Шестьдесят восемь пестицидов (например, фениламиды, фенилкарбаматы, алифатические карбаматы, метилтиотриазины, фосфотиолаты) были разделены на колонке С! s градиентным элюированием подвижной фазой метанол/вода (10 мМ NaCl) в объемном отношении 30:70—>77:23 [205]. 19 из них (например, барбан, норфлуразон, дисульфотона сульфон, прометрин, дисульфотон, фена- мифос, хлорбензилат, алахлор, пропоксур; см. с. 128) были разделены, как опи­сано выше, и количественно определены с помощью фотолиза и электрохимиче­ского детектирования (электрохимический детектор со стеклоуглеродным элек­тродом, +0,1 В относительно Ag/AgCl). Полное разделение получено менее чем за 35 мин, пределы обнаружения для всех определяемых соединений составили

4.3.3.2. Гербициды

Пять гербицидов — производных сульфонилмочевины (циносульфурон, хлорсу- льфурон, тифенсульфурон-метил, метсульфурон-метил, сульфометурон-метил) были экстрагированы из почвы при микроволновом воздействии и определены при 30 °С на колонке Qs = 226 нм) с использованием подвижной фазы мета­нол/вода (0,1%-ная фосфорная кислота) в объемном отношении 45:55 [206]. Авто­ры использовали добавки в количестве от 20 до 1000 мкг/г к пробам почв, предел обнаружения составил 2 нг на введенное количество (S/N = 3). Пики всех опреде­ляемых соединений были разрешены, в течение 10-минутного анализа замечено сильное уменьшение фонового поглощения.

Шесть арилоксифеноксипропионовых кислот (клодинафоп, флуазифоп, га- локсифоп, диклофоп-метил, феноксапроп, квизалофоп) были экстрагированы из питьевой и родниковой воды и разделены на колонке Qs = 240 нм) градиент­ным элюированием 42:58—>12:88 в течение 25 мин подвижной фазой вода (0,1% ТФК)/(метанол/ацетонитрил/ТФК в объемном отношении 70:30:0,025) [207]. Все определяемые соединения были разрешены, но элюировались на фоне сильно вогнутой нулевой линии, обязанной своим появлением рано элюируемо- му большому пику соэкстракции и отчетливому сдвигу нулевой линии вверх в середине элюирования. Причиной этого, возможно, является очень небольшой сигнал определяемого вещества (шкала не приведена, но в сопутствующем спек­тре, полученном при помощи фотодиодной матрицы, оптическая плотность со­ставляла 0,001-0,0015). Применялись рабочие растворы с концентрацией 1—2 мкг/мл, пределы обнаружения составляли от 7 до 20 нг/л.

Барсело и сотр. [208] применили для детектирования метод масс-спектромет- рии отрицательных ионов с электрораспылением при определении восьми кис­лотных гербицидов (беназолина, бентазона (см. с. 130), 4-хлор-2-метилфенокси- уксусной кислоты, 4-[4-хлор-2-метилфенокси]масляной кислоты, 6- и 8-гидро- ксибентазона) в воде. Было проведено 30-минутное градиентное элюирование на колонке С! ₈ подвижной фазой метанол/вода (муравьиная кислота с рН 2,9) в объ­емном отношении 20:80—>80:20. Пределы обнаружения составили ~0,03 мкг/л. Хотя имело место совместное элюирование 6- и 8-гидроксибентазона, каждый из них был определен количественно с применением мониторинга одного иона. Все прочие соединения были хорошо разрешены, пики имели хорошую форму.