САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Содержание карбаматных пестицидов можно контролировать УФ детекто­ром при ~220 нм, флуоресцентным детектированием после дериватизации с о-фталевым альдегидом или МС детектором с термораспылением [198]. В со­ответствии с методами 118 ЕРА 531.1 и 531.5 (колонка С[₈, К_тв = ЗЗОнм, Х_1М = 465 нм, градиентное элюирование в течение 30 мин подвижной фазой мета­нол/вода в объемном отношении 0:100—» 100:0) были полностью разделены 12 Ы-метил- и Ы-метилоксимкарбаматов и отдельных продуктов их окисления из питьевой воды. Пределы обнаружения составили менее 0,6 млрд⁴. [199].

Индивидуальные пестициды, такие как технически чистый альдикарб, были успешно разделены (сульфоксид и сульфон альдикарба и пропиональдоксим) на ко­лонке С|я (Х = 240 нм) с использованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отношении 30:70 при вводе 200 мкл пробы с концентрацией 2,3 мг/мл [200].

Две хлорфеноксиуксусные кислоты, 2,4-Б и дикамба, были экстрагированы из почвы и воды и определены на колонке С]8 (А, = 236 нм) с использованием подвижной фазы метанол/вода (1%-ная уксусная кислота) в объемном отноше­нии 50:50 [201, 202]. Пределы обнаружения для почвы составили 0,1 мкг/г, а для воды — 1,0 мкг/мл. Подобным же образом восемь остатков хлорфенокси- кислот (например, мекопроп, 2,4-Б, дихлорпроп, фенопроп) были экстрагиро­ваны из образцов воды и определены на колонке С₁₈ (А- = 228 нм) с использова­нием подвижной фазы метанол/вода (30 мМ фосфатный буфер с рН 3,0) в объ­емном отношении 60:40 [203]. Авторы отметили, что добавка 0,05%-ной трифторуксусной кислоты (ТФК) в качестве модификатора подвижной фазы вместо фосфатного буфера также было эффективным и значительно способст­вовало дифференциации времен удерживания всех определяемых соединений. Приведены молярные коэффициенты поглощения для всех определяемых сое­динений при 205 нм, 228 нм и 280 нм. Пределы обнаружения составили 0,5-2 мкг/л.

Кресченци и сотр. [204] анализировали воду на содержание 20 кислотных пе­стицидов (например, дикамбы, бентазона, бромоксинила, варфарина, динотер- ба, пентахлорфенола, кумафурила и 4,6-динитро-о-фенола) на колонке С₁₈ (МС детектирование с электрораспылением или X = 220 нм). Использовали гра­диентное элюирование в течение 40 мин подвижной фазой (метанол/ацетонит- рил в объемном отношении 85:15)/вода (обе фазы содержат 0,1 моль/л К₂НР0₄ и 0,2 моль/л фторида тетрабутиламмония) в объемном отношении 30:70—>75:25. Наблюдалась хорошая форма пиков, но пять пар соединений были плохо разре­шены. Пределы обнаружения составляли ~2 нг на введенное количество