САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Семь приоритетных загрязняющих нитроароматических (нитробензол и ни- тро-, нитроамино- и динитротолуол) и нитроаминных остатков (то есть октоген, гексоген, тринитробензойная кислота, ТНБ, динитробензол, тетрил, ТНТ) были экстрагированы из почвы и разделены на колонке С₁₈ (X = 254 нм) с использова­нием подвижной фазы метанол/вода в объемном отношении 50:50 [180]. Време­на удерживания изменялись от 2 до 15 мин. Пределы обнаружения в зависимо­сти от определяемого соединения составили 1-30 нг/г, линейный рабочий диа­пазон 10-10000 мкг/г. Данная работа важна еще и потому, что в ней подробно описано влияние многих действующих параметров (например, устойчивости об­разца и стандарта, влияний основы пробы).

Динитрат этиленгликоля, тетранитрат пентаэритрита, нитроглицерин, тет­рил, гексоген, октоген, динитротолуол и ТНТ были разделены на колонке Ci₈ (X = 254 нм) с использованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отно­шении 50:50. Полное элюирование заняло меньше 10 мин [181]. Чтобы увели­чить чувствительность, провели послеколоночную реакцию Грисса (сульфа- нилимид и Ы-[нафтил-(1)]этилендиамин с пробой подвергли фотолизу). Формы пиков и разрешение были отличными, пределы обнаружения составили 100 пг.

2,4,6-Тринитротолуол (ТНТ) и продукты его биологических превращений (2,6-диамино-4-нитротолуол, 2,4-диамино-6-нитротолуол, 4-амино-2,6-динит- ротолуол и 2-амино-4,6-динитротолуол) были полностью разделены на тандем- ных C₁₈/CN колонках (X = 230 нм) с использованием подвижной фазы вода/мета- нол/ТГФ в объемном отношении 60,5:25:14,5. Полное элюирование заняло ме­ньше 20 мин [182].

Двадцать одно нитрозамещенное соединение (включая октоген, гексоген, тетрил, нитрогуанидин, стифниновую и пикриновую кислоты, нитробензол, ди- нитраты глицерина и этиленгликоля) были разделены на колонке С₁₈ при 40°С с использованием подвижной фазы метанол/вода (фосфатный буфер при рН 3) в объемном отношении 100:86 [183]. Порядок элюирования определялся уров­нем метанола в подвижной фазе, значительный разброс времен удерживания на­блюдался как для различных партий сорбентов одного и того же производителя, так и между разными производителями. Однако была описана корреляция меж­ду удерживанием на всех материалах, что допускает сравнение данных и пере­носимость метода между сорбентами.

Три динитропирена (1,3-, 1,6- и 1,8-) были выделены из образцов почвы и раз­делены на колонке С! ₈ (Я-возб ⁼ 375 нм, = 450 нм) с использованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отношении 80:20 [184]. Полное элюирование за­нимало 25 мин и пики были полностью разделены. Применяли стандартные об­разцы сравнения от 0,04 до 3,7 нг/г (в зависимости от определяемого соедине­ния). Пределы обнаружения составили порядка 2 пг на введенное количество