САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Фу и сотр. [175] изучали 30 амино- и ацетиламино-ПАУ (от нафталина до ди- бенз[а,/г]антрацена) на трех колонках С₁₈ (к = 254 нм). Приведены времена удер­живания для всех определяемых соединений с использованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отношении 90:10. Подобным же образом они изучили 46 нитро-ПАУ соединений [176]. В этой работе снова были взяты скелетные ПАУ от нафталина до дибенз[а,/г]антрацена. Некоторые соединения были час­тично насыщенными. Для всех определяемых соединений приведены структуры и систематические названия. Приведены времена удерживания на колонке С₁₈ (к = 254 нм) с использованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отно­шении 90:10, которые составили от 2 до 30 мин. Представлено также подробное обсуждение предполагаемого механизма удерживания.

4.3.2. Нитро- и хлорсодержащие непестицидные/негербицидные загрязнители

Удерживание 34 мононитро- и полинитро-ПАУ (например, нитрохинолинов, ни- тронафталинов, нитрофлуоренонов, нитродифенилов, нитроантраценов) было изучено на колонке С]8 с использованием подвижных фаз метанол/вода в объем­ных отношениях 50:50,60:40 и 70:30 при температурах от 35 до 65°С [ 177]. Содер­жание каждого соединения в инжектируемой пробе составляло примерно 1 мкг. Подробно обсуждены удерживание и селективность, приведены значения к! для всех соединений для всех комбинаций состав подвижной фазы/температура.

Маккрехан и сотр. [178] проводили разделение 12 нитрозамещенных ПАУ (например, 2-нитрофлуорена, 9-нитроантрацена, 3-нитрофлуорантрена, 6-ни- трохризена и 1,3-, 1,6-, и 1,8-динитропирена), экстрагированных из дизельных выбросов и частиц воздуха. При градиентном элюировании в течение 17 мин по­движной фазой (метанол/ИПС/вода в объемном отношении 64:5:3 ^/ацетонит­рил 91:9—»60:40 (при 5 мин выдерживали 12 мин) была использована колонка С]₈ (электрохимический детектор, -0,50 В на электроде с амальгамой золота от­носительно А§/А§С1, и флуоресцентный детектор Х_возб = 360 нм, Х_1М = 430 нм). Приведены пределы обнаружения для электрохимического детектора нг/мл, для флуоресцентного детектора 0,5-2 нг/мл. Следует отметить, что при электро­химическом детектировании на хроматограмме наблюдался весьма обширный пик 0₂ вблизи значения мертвого объема. Формы остальных пиков и разрешение для обоих методов детектирования были хорошими.

16 полярных побочных продуктов производства боеприпасов, таких как ни- тробензойные кислоты (2-, 3-, 4-нитро- и 2,4-динитро-), нитрофенолы (3- и 4-ни- тро-, 2,6- и 3,5-динитро-, 2,4,6-тринитро-, 4-метил-2-нитро-, З-метил-4-нитро-, 4-метил-2,6-динитро-, 2-метил-4,6-динитро-), гексоген (гексагидро-1,3,6-три- нитро-1,3,5-триазин), октоген (октагидро-1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетразо-цин) и дипикриламин (2,2',4,4',6,6'-гексанитродифениламин) были разделены на колонке С₁₈ (X = 254 нм) при 27° С градиентным элюированием в течение 40 мин подвижной фазой вода (5 мМ Н₂80₄ с рН 2)/метанол в объемном отношении 53:47 (выдерживали 20 мин)—>15:85 (при 40 мин). Хорошее разрешение было получено для всех соединений, за исключением пары 3-нитробензойная кисло- та/3-нитрофенол [179]. Детектирование проводили на уровне 100 нг/л и более.