САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Восемь перфорированных ПАУ (бензол, аценафтилен, нафталин, дифенил, антрацен, флуорантен, фенантрен, пирен) были разделены на колонке С,* (л = 250 нм) с использованием подвижной фазы метанол/гексан в объемном отноше­нии 80:20 [162]. Авторы отметили, что другие комбинации компонентов по­движной фазы, такие как этанол/циклогексан, ацетонитрил/ТГФ и этанол/гек- сан, не пригодны для данного разделения. Полного элюирования достигали за 42 мин. Пирен и аценафтилен элюировались совместно. Стандартный раствор, со­держащий ~1 мг/мл каждого компонента, давал детектируемые пики.

Удерживание флуорантена и 13 его метаболитов в печени были изучены на колонке Cjg (Я, = 260 нм) с использованием градиентного элюирования в течение 40 мин смесью метанол/вода в объемном отношении 10:90—>100:0 [163]. Разде­ленные и идентифицированные метаболиты включали эпоксиды 2,3-диолов; тетрадиолы и невицинальные тетрадиолы; 1-, 3- и 8-гидроксильные производ­ные. Наиболее удерживаемым компонентом был флуорантен, который элюиро- вался за ~43 мин. Разрешение и форма пиков были хорошими.

Циклопента[с,</]пирен (ЦПП) и ряд из пяти от гидрокси- до тетрагидрокси- метаболитов были полностью разделены на колонке С_]8 (X = 275 нм) градиент­ным элюированием в течение 40 мин подвижной фазой метанол/вода в объем­ном отношении 10:90—>100:0 [164]. Разрешение и форма пиков всех соединений были хорошими. Полного элюирования достигали за 34 мин, неполярный ЦПП элюировался последним.

5,6-Диметилхризен, его 1,2-дигидрокси- и 1-гидроксиметаболиты и 1-гидро- кси-5-(гидроксиметил)-6-метилхризен были разделены на колонке С_]8 (к = 254 нм) градиентным элюированием подвижной фазой метанол/вода в объемном от­ношении 30:70—>100:0 [165]. Подобным образом дибенз[а,/[антрацен (ДБА) и три метаболита (5,6-дигидрокси-, 3,4-дигидрокси- и 1,2,3,4-тетрагидрокси-ДБА) были разделены на колонке С_]8 (к = 254 нм) градиентным элюированием в тече­ние 60 мин подвижной фазой метанол/вода в объемном отношении 50:50—>100:0 [166].

Отличное отделение ш/мнс-3,4-дигидрокси-3,4-дигидродибенз[а,^антраце­на от 13 метаболитов в печени было достигнуто Платтом и Шольмайером [ 167] на колонке С_]8 = 280 нм) градиентным элюированием в течение 60 мин по­движной фазой метанол/вода (10 мМ раствор карбоната аммония с рН 7,8) в объ­емном отношении 60:40—>100:0. Полное элюирование заняло 50 мин, приведены предполагаемые структуры метаболитов.

Шесть метаболитов бензацеантрилена в моче (такие, как 1,2-дигидро- диол-8-гидрокси-, 1,2-дигидродиол-10-гидрокси-, дигидродиолфенол- и транс-1,2-дигидродиолзамещенные аналоги) были разделены на колонке С_]8 (к = 290 нм) градиентным элюированием в течение 50 мин подвижной фазой вода (10 мМ буфер ацетата аммония с рН 5,3)/метанол (10 мМ раствор ацетата аммония) в объемном отношении 64:36—>0:100. Компоненты были четко разде­лены друг с другом и с соэкстрагированными соединениями [168].