САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Девять ртутьорганических соединений (например, метил-, метоксиэтил-, фе­нил-, толил- и бензоилртуть, нитромерсол и мерсалиловая кислота) были полно­стью разделены на колонке С] 8 (к = 230 нм) градиентным элюированием в тече­ние 25 мин смесью метанол/вода (50 мМ буфер ацетата аммония при рН 5,0 с 0,1 мМ 2-меркаптоэтанола) в объемном отношении 30:70—>50:50 [147]. Заметьте, что меркаптоэтанол обладает очень неприятным запахом, и систему следует установить в хорошо вентилируемом помещении. Приведенные пределы обна­ружения составили от 7 до 95 мкг/л в зависимости от определяемого соединения.

Четыре соединения бутилолова и фенилолова (дифенилолово, дибутилолово, трифенилолово и трибутилолово) были разделены на колонке С_]8 (л,„_Г1б = 425 нм, ^»эм ⁼ 496 нм) с использованием подвижной фазы метанол/вода/уксусная кисло- та/триэтиламин в объемном отношении 84:15:1:0,03 [148]. Полное разделение получено за 14 мин. Требуемый уровень уксусной кислоты для элюирования мо- нофенилолова и монобутилолова составляет более 10%. В подобных случаях, когда необходимо применение особенно агрессивных подвижных фаз, для за­щиты аналитической колонки следует использовать предколонку. Приведены графические зависимости к? от процентного содержания воды и триэтиламина. Линейный диапазон составил 0,5-800 мкг/л Sn, пределы обнаружения и нижняя граница определяемых содержаний — 0,1-5 мкг/л Sn (S/N = 3) и 0,5-11 мкг/л Sn (S/N = 10) соответственно.

Комплексы металл—лиганд разделяли с применением растворителей на осно­ве метанола [149]. Комплексы 8-хинолинтиола (ХТ) использовали для монито­ринга содержания ионов определенного металла (Со(И), 2п(П), Ь^(П), N1(11), Си(П) и Ре(Ш)) в ходе процесса изготовления нержавеющей стали. Эти комплек­сы были полностью разделены на колонке С_]8 (детектор с фотодиодной матри­цей, X = 350-800 нм) за 25 мин с использованием подвижной фазы метанол/вода (5 10'⁵ М ЭДТА) в объемном отношении 82:18. Избыток ХТ и продуктов его окисления был также отделен от интересующих соединений. Этанол в концент­рации ~65% тоже дал приемлемые результаты. Для каждого образца приведены графические зависимости К от процентного содержания спирта (для метанола в диапазоне 80-90% и для этанола в диапазоне 60-70%). Линейный рабочий диа­пазон составил 210 ⁵—110~³ М. Легко детектировали 0,1 мкг инжектируемой пробы. Авторы отметили, что в данных разделениях нецелесообразно приме­нять ацетонитрил, поскольку его использование обусловливает значительное уширение пиков.