САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Динитрофенилгидразиновые (ДНФГ) производные формальдегида, ацеталь- гида, акролеина, ацетона, метилэтилкетона, пропионового альдегида, масляного альдегида и бензальдегида были разделены на колонке С:« (а = 365 нм) с исполь­зованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отношении 75:25 [133]. Пределы обнаружения составили 1,5 пмоль для всех определяемых соединений. Разделение было очень хорошим, полное элюирование потребовало менее 15 мин. Авторы отметили, что применение ацетонитрила как компонента по­движной фазы не было эффективным. Аналогично, ДНФГ производные форма­льдегида, ацетальдегида, пропионового альдегида, масляного альдегида, акро­леина и бензальдегида были определены в автомобильных и промышленных вы­бросах на колонке С18 (а = 360 нм) с использованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отношении 73:27 [134]. Разделение и форма пиков были хорошими. Приведенные пределы обнаружения составили 10-60 млрд^-1, тогда как количества вводимой в колонку пробы 2-50 нг детектировались легко.

Жирные спирты (от Сй до С20) часто применяются в косметической промыш­ленности. Катаяма с сотр. [135] использовали 2-(4-карбоксифенил)-5,6-диме- тилбензимидазол в качестве флуоресцентной метки. Было обнаружено, что эта метка совместима с обычными водосодержащими растворителями (устраняя не­обходимость тщательного обезвоживания) и образует конечный продукт при комнатной температуре. Разделение насыщенных С12, Сн, С]₆, С)8 и С₂о жирных спиртов было оптимизировано на колонке С]8 (А„_(Г1б = 338 нм, А_1М = 428 нм) с ис­пользованием подвижной фазы метанол/ИПС в объемном отношении 85:15. Раз­деление было достаточно хорошим, чтобы позволить полностью разделить сое­динения с четным и нечетным числом атомов углерода в цепи. Все соединения элюировались менее чем за 20 мин. Пределы обнаружения составили 0,2-0,4 пг на 20 мкл введенной пробы (ЯЛЧ = 3).

Содержание насыщенных жирных кислот С 8 С24 и отдельных ненасыщен­ных жирных кислот: 16:1, 18:1, 18:2, 18:3 и 20:1 было изучено для различных растительных масел. Жирные кислоты переводили в их метиловые эфиры, а за­тем последовательно переводили в производные гидроксамовой кислоты [136]. Затем продукты разделяли на колонке С^ (А, = 213 нм) с использованием гради­ентного элюирования 70:30—>95:5 смесью метанол/вода (20 мМ фосфатный бу­фер с рН 3). Смещение фонового поглощения, связанное с метанолом, остроум­но нейтрализовали добавлением 125 мкл раствора ЫаЫОз с концентрацией 10 г/л к каждому литру подвижной фазы. Следует помнить, что уменьшение смещения нулевой линии из-за увеличения фонового поглощения приводит к снижению чувствительности и более высоким пределам обнаружения.