САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Хотя Барсело с сотр. [129] основное внимание уделяли применению твердо­фазных экстракционных материалов, имеется обширная база определяемых сое­динений из 22 ароматических сульфонатов (бензолсульфонат, 2-амино-1,5-нафта- линдисульфонат, 1,3-бензолдисульфонат, 1-гидрокси-6-амино-3-нафталинсуль- фонат, 2-нафталинсульфонат, дифениламин-4-сульфонат и т. д.). Разделение выполняли на колонке С)8 градиентным элюированием в течение 30 мин смесью вода (5 мМ раствор триэтиламина с 5 мМ уксусной кислотой до рН 6,5)/метанол в объемном отношении 100:0—>25:75. Полное элюирование получено за 20 мин, а для некоторых определяемых соединений время анализа могло быть еще мень­ше. Были использованы стандартные образцы 50 мкг/л. Для всех пар определяе­мых соединений, кроме трех, для которых полученное разрешение было частич­ным, наблюдали отличную форму пиков и полное разрешение.

Муконовый альдегид, предполагаемый продукт распада бензола, был отде­лен от соответствующих диоксипроизводных (кислота/альдегид, дикислота, спирт/альдегид и спирт/кислота) на колонке С]_Х (А = 265 нм) путем градиентно­го элюирования в течение 25 мин смесью метанол/вода (1%-ная уксусная кисло­та) в объемном отношении 0:100—>10:90. Полное элюирование достигнуто за 30 мин, но полного разрешения всех соединений не было получено [130].

Пятнадцать карбоновых кислот и замещенных фенолов, экстрагированных из белых вин, были определены на колонке С1 § (А. ⁼ 210 нм для винной, яблоч­ной, молочной и уксусной кислот; 278 нм для галловой, протокатеховой, кафта- ровой, и-гидроксибензойной, ванилиновой, кофейной, синерговой, кумеровой, феруловой, сорбиновой кислот и катехина). Градиентное элюирование в тече­ние 40 мин смесью метанол/вода (с добавкой Н₂80₄ до рН 2,5) в объемном отно­шении 0:100—>50:50 привело к полному разделению всех соединений за исклю­чением ванилиновой и кофейной кислот. В качестве органического компонента подвижной фазы успешно применяли также ацетонитрил [131].

Пероксикарбоновые кислоты (С«, С₉, Сю и С12) были полностью разделены за 12 мин на колонке С18 (амперометрический детектор; —0,27 В относительно АцМ^О) с использованием в качестве подвижной фазы смеси метанол/вода (15 мМ фосфатный буфер с рН 6) в объемном отношении 70:30 [132]. Получены пределы обнаружения на уровне 50 мкМ. Применяли также УФ-детектирование при X = 206 нм, но высокий фон (УФ граница прозрачности метанола обычно со­ставляет 203-205 нм) препятствовал эффективному использованию УФ-детек- тора, чего и следовало ожидать.