САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Армстронг с сотр. [110] изучил 19 наборов, от двух до пяти соединений в каждом, структурных изомеров (например, крезолы и ксилолы, метилиндолы и простагландины) на колонке с Р-циклодекстрином (а = 254 нм или 280 нм). Хо­рошие формы пиков и разрешение были получены для всех наборов соединений с использованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отношении, изме­няемом от 30:70 (для крезолов) до 90:10 (для витамина D₂). Было отмечено, что удерживание дизамещенных бензолов (например, с парами заместителей гидро- кси/метил, диметил, нитро/гидрокси, нитро/амино и амино/карбокси) на колон­ке с Р-циклодекстрином обычно уменьшалось в ряду пара > орто > мета.

Шесть ароматических альдегидов (бензальдегид, изованилин, ванилин, 4-ме- токси-, 4-метил- и 3,4-дигидроксибензальдегид) были дериватизированы с 2-амино-4,5-этилендиоксифенолом и элюировались на колонке С₁₈ (^возб = 330 нм; А_ш = 390 нм) с использованием в качестве подвижной фазы сме­си метанол/вода в объемном отношении 70:30 [111]. Разделение проходило пол­ностью за 30 мин, и пределы обнаружения составили 5 пмоль (S/N = 3).

Пятнадцать кетонов (от метилэтилкетона до диизобутилкетона и от фенилэ- тилкетона до фенилизобутилкетона) элюировали изократически на колонке С|₈ (к = 254 нм) с использованием подвижных фаз, содержащих 0,4— 1,0-мольную долю метанола в воде [112]. Приведены графики зависимости к' от мольной доли метанола и полученные исходя из этих графиков уравнения удерживания.

На колонке С₁₈ (Я, = 245 нм) градиентным элюированием 70:30—>30:70 с по­движной фазой (метанол/вода/уксусная кислота/этилацетат в объемном отноше­нии 2:97,25:0,5:0,25)/(метанол/вода/уксусная кислота/этилацетат в объемном отношении 80:17:2:1) в течение 38 мин определяли феноловые кислоты (феру- ловая, сиреневая, и-кумаровая, ванилиновая, кофейная, протокатеховая и и-гид- роксибензойная), экстрагированные из почвы. Пределы обнаружения составили менее 1 мкг/мл для всех соединений [113]. Рабочий диапазон концентраций 1-10 мкг/мл.

Пятнадцать желчных метаболитов 1,3-дихлорбензола (например, 8-2,4-ди- хлорфенилцистеин, меркаптуровая кислота, глутатион, транс-2,4-дихлор-6- [глутатион-8-2,4-диен-1-ол]) были экстрагированы из желчи, фракционированы и затем разделены на колонке С₁₈ (Я, = 275 нм). Объемные отношения мета­нол/вода (80 мМ раствор НзР0₄ с 1,9-2,3% додецилсульфата натрия [ДСН]), ис­пользованные при разделении, менялись от 66:34 до 45:55 в зависимости от об­рабатываемой фракции. В особенно впечатляющей хроматограмме было проде­монстрировано отличное разделение 12 метаболитов с использованием подвижной фазы метанол/вода (80 мМ раствор Н₃Р0₄ с 2,3% ДСН) в объемном отношении 2:1. Все компоненты элюировались за 40 мин [114].