САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Орто-, мета- и пора-изомеры нитробензойной кислоты были разделены и определены на колонке С[₈ (Я, = 254 нм) с использованием подвижной фазы вода/ИПС/уксусная кислота (рН 2,99) в объемном отношении 80:20:0,4 [101]. Получен линейный диапазон 30—1100 мкг/мл, предел обнаружения составил 5 мкг/мл. Полное разрешение достигнуто за время менее 10 мин. Как отмечено выше, главное условие здесь состоит в том, чтобы уровень кислоты в подвижной фазе всегда был достаточно высок для того, чтобы эти определяемые вещества с низкими рЛТ_а были полностью протонированы.

В работе [102] продукты фотохимического разложения хлоранилина (цикло- пента-1,3-диен-1-карбонитрил, 2-аминофеноксазин-З-он и три о/?/ио-фенилди- замещенных анилина, таких как 2-хлор-З-аминофенол) были экстрагированы из воды и разделены на колонке С|« (а = 280 нм). Смесь метанол/вода (с 1,8 г/л аце­тата аммония) в объемном отношении 60:40, взятая в качестве подвижной фазы, позволила разделить все соединения менее чем за 15 мин.

Предпосылка данной работы состояла в том, чтобы оценить процесс субкри­тической водной экстракции для фенола, хлорфенолов и хлоранилинов [103]. Отличное разделение каждого из этих классов соединений было выполнено на колонке С[8 (длина волны не приведена, но обычно она составляет 250-280 нм). Фенол и хлорфенолы (4-хлор-; 2,3-, 2,4-дихлор-; 2,3,6-, 2,4,5-трихлор-) были полностью разделены в течение 30 мин с применением подвижной фазы мета­нол/вода в объемном отношении 60:40. Анилин (задний фронт пика сильно вы­тянут, и надо было использовать в подвижной фазе кислоту, чтобы это испра­вить) и хлоранилины (4-хлор-; 2,3-, 2,5-дихлор-; 2,3,6-, 2,4,5-трихлор-) были раз­делены градиентным элюированием смесью метанол/вода в объемном отношении 40:60—>90:10 в течение 25 мин. Рабочие концентрации изменялись в диапазоне от 2 до 40 мкг/г.

Продукты окисления метола (1Ч-метил-и-аминофенола) были экстрагирова­ны из воды и разделены на колонке С]8 (^ = 271 нм) с использованием 15-минут­ного градиентного элюирования подвижной фазой вода (0,68 М буфера муравь­иная кислота/гидроксид аммония с рН 2,5)/метанол в объемном отношении 95:5—>100:0. Были идентифицированы тригидроксибензол, гидрохинон и мно­гочисленные гидроксилированные димеры [104].

Методы скрининга для 44 нитро-, хлор- и алкил- моно- и дизамещенных фе- нольных соединений в воде были разработаны на трех колонках: цианопропиль- ной, С₁₈ и дифенильной (а = 220 нм). Применяли градиентное элюирование сме­сью метанол/вода (10 мМ ацетатный буфер с рН 4,8) в течение 60 мин и в объем­ном отношении 50:50—> 90:10. Не все 44 соединения были разделены полностью, но 28 из них были разделены на колонке С18 с использованием выше­описанного градиента. Пределы обнаружения приведены отдельно для каждого соединения и находятся в диапазоне от 0,5 до 1,7 млн ¹ [105].