САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Бутанолы часто содержат как примеси целый ряд других спиртов, алкены, ке­тоны, альдегиды, простые эфиры и кислоты. Некоторые изомерные формы бута- нола имеют близкие температуры кипения, что делает их получение в виде высо­кочистых растворителей затруднительным, а конечный продукт дорогим. Хотя и не часто используемый для жидкостной хроматографии 2-бутанол (втор-бутило­вый спирт) растворим в воде примерно до 20%, и вода растворима в 2-бутаноле почти до 40%. В силу их смешиваемости с множеством органических растворите­лей и высокой растворимости в воде, бутанолы могут служить вспомогательными растворителями для солюбилизации несмешивающихся водно-органических сме­сей. Высокая селективность достигается при использовании различных простран­ственных конфигураций бутанолов с разветвленной цепью.

Более подробную информацию о примесях и общих свойствах можно найти в работах [94] и [95].

4.2. Обычные определяемые вещества 4.2.1. Простые замещенные бензолы

Спирты с большим успехом используются в разделении соединений, способных к образованию сильных водородных связей: фенолов, карбоновых кислот, кето- нов и замещенных аминов. Способность спиртов выступать как в качестве донора, так и акцептора в образовании водородной связи часто является ключом к успеш­ному разделению таких соединений. При определении соединений, образующих слабую водородную связь (например, фенолов и кетонов), спирты преимущест­венно взаимодействуют с остаточными силанольными группами поверхности и дают, таким образом, более симметричные пики. Это не обязательно выполняется для сильных акцепторов водородной связи, таких как амины. В подобных случаях необходим специально подобранный модификатор подвижной фазы с тем, чтобы предотвратить взаимодействия с поверхностью.

Фенол, изомеры крезола (элюирующиеся как один пик), и-аминофенол и и-нитрофенол в моче были полностью разделены меньше, чем за 10 мин с испо­льзованием подвижной фазы метанол/вода/Н₃Р0₄ в объемном отношении 30:70:0,1 и колонки C_i8 (л. =215 нм). Пределы обнаружения 1мг/л (S/N = 2) были получены для всех определяемых веществ [96]. В работе [97] изомерные 1,2- и 1,3-дигидроксибензол и 1,3,5-тригидроксибензол были определены на колонке с пористым графитом (электрохимический детектор при потенциале +1,1 В от­носительно хлоридсеребряного электрода) с градиентным элюированием сме­сью метанол/вода (50мМ раствор HClOvbiClC^ с pH 4) в объемных отношениях 25:75 —» 100:0 в течение 40 мин. Предел обнаружения составил 0,1 мкг/л.